2024-07-20 来源: drugdu 95
拜耳公司宣布,Nubeqa(darolutamide)疗法的III期试验达到了主要终点,在此之后,拜耳公司将寻求扩大Nubeqa(darolutamide)在前列腺癌患者中一个独特亚群--转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中的应用范围。
该公司没有披露详细的试验数据,仅表示与安慰剂和雄激素剥夺疗法(ADT)组合相比,Nubeqa和雄激素剥夺疗法(ADT)组合在研究的主要终点--无放射进展生存期(rPFS)--方面显示出 "统计学上显著和临床上有意义的增长"。拜耳计划在即将召开的科学会议上分享该试验的详细结果。
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Nubeqa用于治疗mHSPC患者,但只能与多西他赛化疗联合使用。该公司现在计划寻求批准该药在不进行额外化疗的情况下用于治疗 mHSPC 适应症。为此,拜耳计划将III期ARANOTE试验数据提交监管部门审批。
"拜耳制药部门研发主管克里斯蒂安-隆美尔(Christian Rommel)说:"在获得监管部门批准后,医生将可以根据患者的具体需求,在使用或不使用多西他赛的情况下定制Nubeqa治疗方案。
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