SOTIO Biotech、生物细胞原墨水研究和开发下一代抗体药物偶联物的许可协议

2024-07-18 来源: drugdu 91

作者:唐·特蕾西,副主编
该协议使SOTIO能够从Biocytogen的RenLite平台获得多种全人类双特异性抗体的许可。
靶向药物递送系统的创新,推进靶向药物传递创新,靶向药物输送系统的突破。PPF集团旗下的临床阶段生物制药公司SOTIO Biotech和Biocytogen已就研究合作、独家选择权和许可协议的条款达成一致。据两家公司称,该交易旨在开发针对实体瘤的下一代抗体药物偶联物(ADC),而SOTIO也将有能力利用Biocytogen的专有ADC平台。
SOTIO首席科学官Martin Steegmaier博士在一份新闻稿中表示:“SOTIO强大的ADC平台汇集了多种技术,使我们能够定制我们的治疗方法,以满足特定癌症类型的需求。具体而言,在我们的ADC方法中利用双特异性靶向来提高靶向精度并克服肿瘤异质性尤其具有吸引力。与Biocytogen的这项协议补充了我们与Synaffix、LigaChem和NBE Therapeutics的现有合作,为SOTIO提供了从Biocytogen's最先进的体内发现平台获得全人抗体的机会。随着双特异性项目的第一个靶点已经选定,我们完全有能力扩大我们的ADC管道和实体瘤患者的治疗可能性。”
根据协议,Biocytogen将获得高达3.255亿美元的预付款、里程碑付款和低个位数的净销售额特许权使用费。SOTIO和Biocytogen也有望在双特异性项目的研究阶段协同合作。展望未来,SOTIO将全权负责非临床和临床开发、制造和商业化。
Biocytogen总裁兼首席执行官Yuelei Shen博士在新闻稿中表示:“我们渴望部署Biocytogen用于抗体发现的尖端工具,以支持SOTIO令人兴奋的ADC开发计划。我们独特的RenMouse平台使我们能够发现具有高亲和力、低免疫原性和良好开发性的完全人类抗体。我们期待着与SOTIO合作,开发有潜力改善癌症治疗的新疗法。”
这不是SOTIO第一次授权另一家公司的ADC技术。去年10月,该公司还同意与Synaffix达成协议,实施其ADC平台用于治疗实体瘤。该公司表示,预计将利用该技术开发多达三种针对不同肿瘤相关抗原的新型ADC。
关于交易条款,Snyaffix有资格获得高达7.4亿美元的预付款和潜在里程碑付款,以及净销售额的个位数特许权使用费。与Biocytogen的交易类似,该协议表明,SOTIO将负责ADC产品的研究、开发、制造和商业化,Synaffix支持与其GlycoConnect、HydraSpace和接头有效载荷技术特别相关的研究活动和制造组件。
SOTIO首席执行官Radek Spisek博士在一份新闻稿中表示:“在SOTIO,我们正在构建广泛的下一代ADC产品线,以应对实体瘤的挑战,而使用Synaffix的ADC平台技术将确保我们保持在这一领域的领先地位。此次合作将SOTIO在实体瘤药物开发方面的深厚专业知识与Synaffix的临床阶段平台技术相结合,将推动重要的新创新,造福患者。”
目前,SOTIO的产品线包括三个临床阶段项目:SOT102,一种下一代Claudin-18.2靶向抗体药物偶联物;BOXR1030,一种针对表达GPC3的肿瘤的代谢增强CAR T细胞疗法;以及SOT201,一种新一代PD-1靶向免疫细胞因子。5月,该公司宣布,第一名患者已在实体瘤患者中接受了SOT201的I期临床研究。上个月,在2024年美国临床肿瘤学会年会上,该公司展示了DUET-01 I/II期试验的数据,该试验评估了BOXR1030在实体肿瘤患者中的使用。

责编: editor
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