NICE 推荐特应性皮炎患者使用 Ebglyss
2024-07-12
来源: drugdu
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英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）推荐 Almirall 公司的 Ebglyss（lebrikizumab）用于中度至重度特应性皮炎患者，这为英国国家医疗服务系统（NHS）的患者提供了另一种生物疗法选择。
根据 NICE 的指导方针，NHS 现在将有 90 天的时间向患者提供该疗法。
根据 7 月 10 日发布的新闻稿，12 岁以上、对全身性免疫抑制剂无反应或不能服用全身性免疫抑制剂的患者将有资格接受该疗法。
单克隆抗体Ebgylss将与赛诺菲/再生元的Dupixent（dupilumab）和利奥制药的Adbry（tralokinumab）一起成为治疗皮肤病的白细胞介素靶向药物。辉瑞、礼来和艾伯维分别开发的Janus激酶（JAK）抑制剂Cibinqo（阿昔替尼）、Olumiant（巴利替尼）和Rinvoq（upadacitinib）也被NICE推荐。
特应性皮炎又称特应性湿疹，是一种以剧烈瘙痒为特征的炎症性皮肤病。据估计，该病在欧盟成年人中的发病率高达 4.4%。仅在英国，就有约 520 万成年人患有中度至重度特应性皮炎。
Ebglyss于2023年10月在欧洲获批，两个月后在英国获批，它通过抑制白细胞介素-13（IL-13）信号传导发挥作用。IL-13通路在炎症中发挥着重要作用，推动着皮肤的2型炎症循环。Adbry 同样针对 IL-13，而 Dupixent 则抑制 IL-13 和 IL-4。
全国湿疹协会首席执行官安德鲁-普罗克特（Andrew Proctor）说： "我们必须拥有一系列治疗方案，这样患者才有机会获得对他们有效的治疗"。
Almirall 于 2019 年从 Dermira 获得了 Ebglyss 在欧洲皮肤病适应症（包括特应性皮炎）的开发和商业化权利。Dermira随后被礼来收购，后者保留了在美国和世界其他地区的药品权利。
根据GlobalData医药情报中心的预测，到2026年，Ebglyss将达到 "大片 "级别。到2030年，该药的全球销售额预计将达到近34亿美元。
在赛诺菲和再生元的 Dupixent 占据主导地位之际，强生公司（Johnson & Johnson，J&J）今年早些时候斥资 12.5 亿美元收购了 Numab Therapeutics 公司的抗体 NM26，在特应性皮炎领域大展拳脚。
网址：
https://www.pharmaceutical-technology.com/news/nice-recommends-ebglyss-for-atopic-dermatitis-patients/?cf-view
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