进行性核上性麻痹 （PSP） 是一种严重的神经系统疾病，归类为额颞叶痴呆 （FTD），会损害认知、运动和行为。痲痺性痲性痲発被认为是由破坏和杀死细胞的tau蛋白积累引起的，其症状包括平衡不良、经常向后跌倒和眼睛难以垂直移动。PSP经常被误诊为帕金森病，进展更快，对帕金森病的治疗没有反应。大多数痲痺性痲痺性患者在症状开始后大约七年死亡，而且通常只有在尸检期间才发现这种疾病。与阿尔茨海默氏症不同，没有 tau 扫描、血液检查或 MRI 可以最终诊断 PSP，这一事实阻碍了治疗方法的发展。现在，在患者脊髓液中发现一种独特的蛋白质模式可能会导致早期诊断和开发PSP的新疗法。
在7月3日发表在《神经病学》上的一项研究中，加州大学旧金山分校神经病学系（美国加利福尼亚州旧金山）的研究人员在PSP患者的脊髓液中发现了一种独特的蛋白质模式。这一发现是使用一种新型高通量技术实现的，该技术能够从少量液体样品中分析数千种蛋白质。研究人员乐观地认为，这些蛋白质生物标志物可能会导致旨在阻止疾病致命进展的诊断测试和疗法。先前的研究已经注意到各种非特异性神经退行性生物标志物在PSP中的潜力，尽管它们显示出有限的敏感性和特异性，特别是在疾病的早期阶段。在这项最新研究中，使用高通量技术对蛋白质生物标志物进行了定量，该技术利用选择性和特异性地与蛋白质结合的分子。
该研究涉及 136 名参与者，平均年龄为 70 岁，包括来自加州大学旧金山分校和其他机构的患者，表现出与 PSP 一致的症状，以及尸检确认的 PSP 病例。研究人员将这些人的生物标志物与健康对照组和其他类型的FTD患者的生物标志物进行了比较。他们观察到，与健康研究参与者相比，确诊或疑似PSP患者的蛋白质水平普遍较低。尸检确认的PSP病例的蛋白质谱也与其他FTD形式和活体患者的蛋白质谱明显不同。值得注意的是，所有确诊或疑似痲痺性痲痺性反应的个体都表现出与神经退行性变相关的蛋白质水平升高。此外，还发现了某些与疾病严重程度相关的炎症蛋白，同时对各种脑细胞功能至关重要的蛋白质减少，为未来的治疗干预提供了潜在的靶点。
“这项工作旨在创建一个框架，用于在未来的临床试验中使用这些新发现的蛋白质，”第一作者Amy Wise表示，她以前是加州大学旧金山分校神经病学系和记忆与衰老中心的成员，目前是加州大学戴维斯分校的医学生。“我们希望达到一个点，即单个生物标志物，或来自血液检查或腰椎穿刺的一组生物标志物，可以为PSP提供明确的诊断和预后结果。

来源： https://mobile.labmedica.com/molecular-diagnostics/articles/294801744/diagnostic-test-could-detect-elusive-neuro-disorder-using-tiny-drop-of-spinal-fluid.html

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