2024-07-02 来源: drugdu 114
英国帕金森协会通过该慈善机构的药物加速器奖励资助计划,向伦敦帝国理工学院 (ICL) 的研究人员颁发近 10 万英镑,用于开发一种治疗帕金森病 (PD) 的新药。
研究人员将使用计算机程序模拟新药的良好目标,以减缓神经系统疾病的进展并提高临床试验的成功率。
帕金森病是一种神经退行性疾病,在英国影响着大约 153,000 人,患者的大脑某些部分会逐渐受损,导致颤抖和僵硬等问题。
在药物开发过程中,研究人员在计划临床试验时掌握的信息越多,包括模拟药物的作用方式,该药物在人体试验和与其他可用治疗方法进行比较时成功的可能性就越大。
研究人员希望利用模拟测试针对 GPNMB(一种与 PD 有关的蛋白质)的最佳方法。先前的研究表明,这种蛋白质可以通过阻止 PD 的标志性蛋白质 α-突触核蛋白的扩散来减少对细胞的损害。
先前的研究已经表明,α-突触核蛋白会对帕金森病患者的脑细胞造成不可逆的损害,最终导致症状的进展和恶化。
该团队与英国核酸治疗加速器(NATA)合作,目前正在致力于开发被称为反义寡核苷酸的小药物,并将测试哪种药物能够最有效地降低 GPNMB 的活性,以决定哪种药物在临床试验中成功的机会最大。
ICL 首席研究员迈克尔·约翰逊教授评论说:“药物开发的一个主要问题是,一半的药物会因缺乏疗效而在临床试验中失败——例如,尽管在人体临床试验之前进行了广泛的测试,但这些药物仍然不起作用。
“该奖项将资助我们与 NATA 合作开发一种针对 GPNMB 的新型药物,作为帕金森病的潜在治疗方法。”
https://www.parkinsons.org.uk/news/ps100000-awarded-research-looking-new-drug-target-parkinsons
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