2024-06-17 来源: drugdu 185
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飞利浦公司周三表示,该公司已在美国推出Duo-Venous支架系统,用于治疗静脉堵塞患者。
该植入物于12月获得批准,旨在解决慢性深静脉疾病的根本原因,有两种形式可用于不同类型的静脉。
飞利浦在2022年收购Vesper Medical时收购了该设备。该公司为Vesper预付了2.27亿欧元,以扩大其图像引导治疗业务。
事件洞悉
Duo-Venous支架系统是安装在一次性输送设备上的自膨胀支架组合。Vesper设计了支架以增加阻塞静脉的直径。恢复血液流动可以通过减轻静脉疾病的症状来提高生活质量,这些症状包括疼痛、肿胀和皮肤变色。飞利浦在该设备的一项试验中追踪了观察到的生活质量终点的改善情况。
利用试验和其他来源的数据,飞利浦于12月获得了美国食品药品监督管理局的上市前批准。根据美国食品药品监督管理局的批准,飞利浦被要求向Vesper支付高达4400万欧元的费用。
本周,一名外科医生首次在临床试验之外使用该设备,标志着该产品的推出和商业使用的开始。正如首席执行官Roy Jakobs在5月份的公司年度股东大会上所说,该设备是飞利浦视为其前景核心的图像引导治疗单元的一部分。
Jakobs表示:“我们正在将资源更多地集中在我们拥有最强地位的领域,这些领域可以更快地加速增长和扩大利润,例如图像引导治疗、监测、超声波和个人健康。”
飞利浦在2021年首次披露这笔交易时,将收购Vesper视为扩大其图像引导治疗部门的一种方式。
飞利浦通过收购扩大了该部门的外周血管投资组合。Vesper收购案发生在飞利浦披露收购Intact Vascular约15个月后。购买Intact使飞利浦能够控制用于治疗外周动脉疾病患者的植入式设备。
来源:
https://www.medtechdive.com/news/philips-launches-duo-venous-stent-system/718821/