作者：Don Tracy，副主编

阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）的投资旨在支持Coya 302的开发，这是一种治疗额颞叶痴呆（FTD）的候选药物。

Coya Therapeutics宣布已从阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）获得500万美元的战略投资。据该公司称，该投资包括603136股股票，每股8.29美元。Coya打算将这笔资金用于支持其主要候选治疗药物Coya 302的开发，主要用于即将进行的针对额颞叶痴呆症（FTD）的II期试验。据报道，该投资是根据1933年《证券法》第4（a）（2）条和D条例通过私募进行的，旨在向美国证券交易委员会提交证券转售登记声明。

Coya首席执行官Howard Berman博士在一份新闻稿中表示：“我们很感激像ADDF这样的世界知名组织选择通过此次股权投资来支持我们的企业使命以及Coya 302的临床开发。ADDF的科学家们已经对COYA 302治疗FTD进行了广泛的审查，FTD是一种由明显的外周和中枢神经系统炎症反应驱动的疾病。与COYA一样，ADDF认为联合疗法是阿尔茨海默氏症和相关痴呆症治疗的未来，包括FTD，使我们的战略方法与目前没有治疗选择的复杂疾病相一致。我们期待着与ADDF合作，为这些患者带来新的治疗模式。”

Coya 302通过靶向多种炎症途径来解决神经退行性疾病中的神经炎症。3月，该公司在神经免疫药理学学会会议上展示了有前景的ALS生物标志物数据。据该公司称，数据显示，来自纵向患者登记队列的50名ALS患者的氧化应激生物标志物（4-HNE）水平对疾病进展率和生存率具有很强的预测价值。此外，另一项针对ALS患者的概念验证研究，低剂量白细胞介素-2（LD IL-2）和CTLA-4 Ig似乎降低了4-HNE和其他促炎生物标志物水平。

Berman在接受Pharm Exec.3采访时表示：“在6个月时，我们发现，我们的四名患者并没有下降，而不是下降6、7或8分，这是你通常会看到的。然后在12个月时（你通常会在量表上看到下降14分），只下降了1.5分。所以，这意味着治疗首先是减少炎症、减少氧化应激和我们发现的不同生物标志物，而且它似乎耐受性很好。它似乎也在某种程度上减缓或阻止了疾病的进展。当然，这是一项小型研究，但我们在所有四名患者身上都看到了这一点。与生物标志物相关，我们正在进行一项更大规模的试验，该试验正在进行中，我们很快就会提交IND。”

Coya同意在最终协议签订后不到30天向美国证券交易委员会提交一份登记声明，以转售向ADDF发行的任何证券，并要求在最终协议签署后不到75天提交登记声明。

ADDF联合创始人兼首席科学官Howard Fillit医学博士在新闻稿中表示：“炎症已成为治疗FTD等慢性神经系统疾病的一种有前景的新途径。像COYA 302这样的联合药物是一种正在开发的创新方法，通过靶向多种炎症途径来抑制神经炎症。对于像FTD这样复杂的疾病，联合治疗将是减缓并最终阻止认知能力下降的关键，探索联合治疗模式是未来护理方案发展的重要进展。”

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