新的呼吸系统综合征测试小组提供快速准确的结果
2024-05-16
来源: drugdu
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呼吸道感染是急诊科就诊和住院的主要原因。根据美国疾病控制与预防中心的数据，美国每年有多达4100万例流感病例，导致数十万人住院，多达5.1万人死亡。综合征检测系统改进了对合并感染的检测，从而减少了进一步检测的需要。这些系统提供了快速的结果，使医疗保健提供者能够及时做出决定，并在发现病毒病原体时停止不必要的抗生素治疗，这有助于减少抗生素的使用，并支持负责任的抗菌管理。一个新的呼吸道综合征检测小组现在可以准确诊断呼吸道感染和检测合并感染。该面板在大约一小时内提供结果，并且需要不到一分钟的动手时间，同时提供了对循环阈值（Ct）值和扩增曲线的方便访问。
QIAGEN N.V.（荷兰Venlo）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准其临床使用的QIAST-Dx呼吸系统综合征综合征测试。该小组旨在帮助诊断上呼吸道感染，涵盖21个病毒和细菌靶点。它最初是根据美国食品药品监督管理局的紧急使用授权（EUA）授权的，名为QIAstat-Dx呼吸系统严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型小组。该小组利用QIAstat Dx的能力，使用实时PCR技术同时快速扩增多个基因靶标，在大约一小时内提供结果，而实际操作时间最短。Ct值和扩增曲线易于访问，为医疗保健专业人员提供了额外的临床数据。
QIAGEN还推出了QIAAst Dx Analyzer 2.0，这是一个升级的诊断系统，具有远程结果应用程序，这是综合征检测领域的一项独特功能。该功能使用户能够访问、审查和批准台式机和移动设备的诊断测试结果，无论其位置如何，从而实现整个医疗系统的无缝交互。QIAstat-Dx综合征检测配备了基于云的连接和流行病学见解，可在100多个国家使用，目前有4000多个单位在使用。QIAstat Dx有两个版本：标准的QIAstat Dx分析仪，最多可容纳四个分析模块，以及更高容量的QIAast-Dx Rise版本，使用八个分析模块每天可处理多达160次测试。QIAGEN正在积极扩大其在美国的QIAAst-Dx系列，美国食品药品监督管理局正在审查一个胃肠道专家小组，脑膜炎/脑炎专家小组正在开发中。
QIAGEN高级副总裁兼分子诊断业务区负责人Fernando Beils表示：“QIAAst Dx Respiratory Panel Plus解决了临床医生在诊断呼吸道感染、简化流程和在大约一小时内提供准确结果方面面临的挑战。这一全面的诊断工具将改善患者护理，支持负责任的抗菌管理，并减轻医疗系统的负担。”
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