加科思药业宣布其KRAS G12C抑制剂达到主要终点
2024-05-06
来源: drugdu
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北京、上海和波士顿2024年4月30日电 /美通社/ -- 加科思医药（1167.HK）宣布，其 KRAS G12C 抑制剂 glecirasib 的 II 期注册研究数据在4月举行的 ASCO 全会系列会议（ASCO Plenary Series）上正式在线报告。
该临床试验的主要研究者、中国医学科学院肿瘤医院主任医师石远凯教授以在线口头报告的形式介绍了相关数据（摘要 468214）。
疗效数据显示，在接受单药治疗的二线非小细胞肺癌患者中，确诊客观反应率（cORR）为47.9%（56/117），其中4例患者获得完全反应（CR），36例患者肿瘤缩小超过50%。疾病控制率（DCR）为86.3%。
中位无进展生存期（mPFS）为8.2个月，中位总生存期（mOS）为13.6个月。中位应答持续时间（mDoR）尚未达到：6个月和12个月的DOR率分别为73.6%和56.6%。
安全性数据显示，格列西拉昔布具有可控的安全性。未发现5级治疗相关不良事件（TRAE），仅有5.0%的患者因TRAE而中断治疗。与其他KRAS G12C抑制剂相比，Gleciasib的胃肠道（GI）状况良好。
"丹娜-法伯癌症研究所的朱莉娅-罗托（Julia Rotow）医学博士评论说："如果格列西拉西布能够匹配甚至超越目前的疗效数据，并全面改善副作用，那么这种药物将是一种极具吸引力的治疗选择。她说，glecirasib独特的毒性特征可能会提供与药物联用的潜力，但由于毒性重叠，无法轻易与其他现有的KRAS G12C抑制剂联用。
"肺癌治疗的趋势是减少化疗的使用。目前，对于携带 KRAS G12C 突变且一线治疗失败的肺癌患者，多西他赛等化疗药物是中国主要的二线治疗药物。其ORR为14%，mPFS为3.0个月，OS为9.1个月。现有临床数据显示，格列西拉比化疗更有效、更安全，有望为患者带来更多治疗选择。石远凯教授说。
网址：https://en.prnasia.com/releases/global/jacobio-pharma-announced-its-kras-g12c-inhibitor-reached-the-primary-endpoint-445574.shtml
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