2024-04-17 来源: drugdu 104
脓毒症是一种由身体对感染的极端反应引发的危及生命的疾病。它需要立即进行医疗干预,以防止潜在的死亡或持久的损害。败血症或感染性休克患者诊断延迟与死亡率和发病率升高有关,强调了及时诊断以提高生存率的迫切需要。现在,新的研究结果有望为败血症和感染性休克患者提供更快的诊断和更好的结果。
在默多克大学(澳大利亚珀斯)领导的这项研究中,研究人员成功地使用血浆代谢表型在采集血样的一小时内准确诊断败血症或感染性休克。这种方法标志着对传统病原体培养技术的显著改进,传统病原体培养可能需要几天的时间才能产生结果。根据研究人员的说法,代谢特征是这一突破的关键。这项研究对48小时内入住重症监护室(ICU)的152名患者的血浆样本进行了分析,其中62名患者没有败血症,71名患者患有败血症,19名患者患有感染性休克。
代谢谱显示,与没有败血症的患者相比,患有败血症或败血症休克的患者表现出更高水平的新蝶呤和更低水平的高密度脂蛋白胆固醇和磷脂颗粒。通过不同浓度的10种特定脂质,包括五种磷脂酰胆碱、三种胆固醇酯、一种二氢神经酰胺和一种磷脂酰乙醇胺的水平显著降低,可以将败血症休克患者与单纯败血症患者区分开来。利用这15个参数,包括各种代谢产物、脂质、脂蛋白和炎症标志物,该研究在将患者准确分类为各自的临床结果方面实现了高准确性。这项研究强调了ICU入院48小时内血浆代谢表型的潜力,它是诊断败血症和根据脂质特征区分败血症和感染性休克的可靠工具。
默多克大学澳大利亚国家表型中心的Sam Lodge博士表示:“败血症和感染性休克不仅会影响个人和家庭,还会给我们的社会带来巨大的经济负担。虽然需要更大的队列进行进一步验证,但这项研究为代谢表型在更好地诊断这些疾病中的潜在用途提供了概念证明。”
来源:
https://www.labmedica.com/microbiology/articles/294800870/unique-metabolic-signature-could-enable-sepsis-diagnosis-within-one-hour-of-blood-collection.html