GlobalData：基于 CRISPR 的创新在五年内推动了 210 亿美元的制药许可交易
2024-04-15
来源: drugdu
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过去五年中，制药行业采用基于集群定期间隔短回文重复 (CRISPR) 技术的创新药物的许可协议显着增加。这些协议主要集中在肿瘤学、免疫学和中枢神经系统治疗领域，累计交易价值高达 210 亿美元。此外，GlobalData 透露，2020 年至 2022 年期间，交易价值显着激增，特别是在血液疾病领域，交易总价值达到 18 亿美元。
GlobalData 业务基础分析师 Ophelia Chan 评论道：“这凸显了 CRISPR 进步在血液疾病疗法开发中的重要性与日俱增。”
FDA 于 2023 年 12 月批准 Casgevy，标志着基因治疗领域的重大突破。 Casgevy 由 Vertex Pharmaceuticals 和 CRISPR Therapeutics 联合开发，是第一个针对镰状细胞病和 β 地中海贫血的 CRISPR 和 CRISPR 相关蛋白 9 (Cas9) 基因组编辑疗法。该疗法精确编辑血液干细胞中的DNA，通过提取患者的骨髓干细胞，增强胎儿血红蛋白的表达，以在将这些编辑过的干细胞重新引入患者体内时恢复健康的血红蛋白产生，从而缓解患者的症状。
Chan 补充道：“利用 CRISPR 技术的创新药物的许可协议交易总额增长了 182%，从 2020 年的 56 亿美元增长到 2022 年的 158 亿美元。在三大治疗领域中，肿瘤学占交易总额的一半以上，达到 119 亿美元其次是免疫学，价值 67 亿美元，中枢神经系统价值 22 亿美元。”
https://www.pharma.in/crispr-based-innovations-drive-21-bn-in-pharma-licensing-deals-over- Five-years-globaldata/
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