Xilio 裁员 21% 并调整管线优先次序
2024-04-05
来源: drugdu
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XIlio Therapeutics 公司实施了成本削减措施，其中包括裁员 21%，并终止了将其资产之一 XTX202 作为单一疗法进行开发的投资。
Xilio 预计，裁员 15 人将产生约 100 万美元的一次性成本。该公司报告的现金储备为4470万美元，预计可为公司2025年第二季度的活动提供资金。这家总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆市的公司目前市值为 4210 万美元。
在最近一轮裁员之后，Xilio公司加入了Atreca、Candel Therapeutics、Kinnate Bio和NexImmune等制药公司的行列，这些公司在过去几个月中解雇了员工，以便将更多资金投入临床开发管线。
该公司计划不再将 XTX202（一种肿瘤激活的β-γ偏性白细胞介素（IL）-2）作为单一疗法进行研究，而是将探索合作开发该疗法的联合疗法。19名转移性肾细胞癌（RCC）患者和20名无法切除或转移性黑色素瘤患者在一项开放标签I/II期试验（NCT05052268）中对该疗法进行了评估。9周后，7名RCC患者和9名黑色素瘤患者的耐受性良好，疾病控制率分别为76%和50%。
重组后，Xilio 计划将资源集中用于两个 I 期候选药物--XTX101 和 XTX301。上周，该公司向吉利德科学公司（Gilead Sciences）授权生产 XTX301，预付现金和股权总计 4350 万美元。XTX301正在晚期实体瘤患者的开放标签I期试验（NCT05052268）中进行评估，预计将于今年第四季度获得药代动力学和药效学数据。
XTX101是一种片段可结晶（Fc）增强型抗CTLA-4抗体，在肿瘤微环境中被激活后会消耗调节性T细胞。在一项开放标签的I/II期试验（NCT04896697）中，该疗法作为一种单一疗法以及与罗氏的PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）联用进行了评估。该试验由罗氏公司共同资助。在II期研究中，该公司计划在40名微卫星稳定型结直肠癌患者中研究XTX101/Tecentriq联合疗法。II期研究将于2024年第三季度启动，预计将于2024年第四季度获得半数参与者的初步数据。
Xilio 的另一个候选药物是 PD-1 和 IL-2 双特异性抗体 XTX501，目前正处于临床前开发阶段。免疫肿瘤学是一个不断增长的重点领域，根据GlobalData的分析，目前有400多种疗法正在开发中。
网址：https://www.pharmaceutical-technology.com/news/xilio-fires-21-of-its-workforce-and-reprioritises-pipeline/?cf-view
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