作者：Don Tracy，副主编

该交易旨在通过利用Xilio的肿瘤激活免疫肿瘤疗法，将XTX301商业化，用于治疗晚期实体瘤。

癌细胞的血液供应。
吉利德科学和Xilio Therapeutics宣布，双方已就Xilio的I期肿瘤激活IL-12XTX301达成许可协议条款。据吉利德称，此次合作旨在扩大公司在免疫肿瘤学领域的重点，利用Xilio的新型肿瘤激活平台来改善其治疗性质，并建立一致的肿瘤激活分子管线。根据协议，Xilio将获得4350万美元的预付款，其中3000万美元现金和1350万美元的股权投资由吉利德以普通股形式提供。总体而言，Xilio 将有机会根据特定的开发、监管和基于销售的里程碑赚取高达 6.04 亿美元的收入。

吉利德科学肿瘤临床开发高级副总裁Bill Grossman在一份新闻稿中表示：“Xilio的新型肿瘤激活平台自然补充了吉利德在难治性癌症方面的临床开发项目，并扩大了我们对免疫肿瘤学的关注。我们相信IL-12具有治疗多种肿瘤类型的潜力，并很高兴与Xilio合作，将肿瘤激活的IL-12XTX301作为多种实体瘤的单一疗法和联合疗法。”

2021 年 11 月，Xilio 在癌症免疫治疗学会第 36 届年会上宣布了 XTX301 的可观的数据。结果显示，该疗法在小鼠模型中产生了高达90%的肿瘤生长抑制，而外周免疫激活很少。此外，与非掩蔽对照组相比，它显示出相同的体外效力。

Xilio研发总裁兼首席医学官Martin Huber医学博士在一份新闻稿中表示：“在SITC上的演讲体现了我们在2021年在Xilio的临床和临床前阶段肿瘤选择性抗体和细胞因子候选产品管线方面取得的进展。IL-12有可能成为癌症患者有意义的治疗方法，但目前的疗法由于其外周活性而受到严重毒性的阻碍，导致剂量欠佳和疗效有限。使用我们的 GPS 平台，我们设计了 XTX301 以实现肿瘤选择性 IL-12 的全身递送，同时避免了已知的副作用挑战。这些临床前数据展示了我们的工程努力，即仅在肿瘤微环境中激活XTX301，从而实现优化的治疗指数和增强的抗肿瘤活性......”

Xilio将继续专注于XTX301在临床试验过程的I期期间的开发，直到剂量扩大。展望未来，吉利德将可以选择以7500万美元的过渡费接管开发。Xilio 还将有可能获得 2900 万美元的额外股权投资。

Xilio总裁兼首席执行官René Russo在新闻稿中表示：“吉利德对我们的肿瘤活化技术充满信心，加上他们在开发和商业化新型免疫肿瘤产品方面的深厚专业知识，将使我们能够加速和扩大我们的肿瘤活化IL-12XTX301的开发。我们期待与吉利德合作，寻求发挥XTX301的潜力，为包括免疫冷肿瘤在内的一系列肿瘤类型提供有意义的益处，同时克服历史上与IL-12相关的严重毒性。

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