2024-03-18 来源: drugdu 181
3月13日,上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(以下简称“奥鸿药业”)共同研发的阿立哌唑口服溶液(商品名:安欣奇®)的上市注册申请获得了国家药品监督管理局的批准。
该药品用于治疗 13~ 17 岁青少年和成人的精神分裂症,与其他精神类治疗药物相比,具有副作用小、疗效显著、复发率低等优点,适用于精神分裂症患者的全病程长期治疗,是国内外多个指南推荐的一线抗精神分裂症药物。
与口服固体制剂相比,口服溶液流动性好、服用方便、剂量调整精准便利,更适用于服药困难、剂量调节需求高的患者,能提升患者用药依从性。
精神分裂症是一组常见病因未明的严重精神疾病,多起病于青壮年,常有知觉、思维、情感和行为等方面的障碍,一般无意识及智能障碍。精神分裂症是导致精神残疾的首要疾病,对患者、家庭、照料者和社会造成巨大的情感、健康、社会和经济负担。据流行病学调查显示,全球约有2400万精神分裂症患者,中国约有800万精神分裂症患者。
根据IQVIA CHPA最新数据,2022年,阿立哌唑制剂于中国境内的销售额约为人民币 8.23亿元,随着临床应用的不断深入,该药品具有非常广阔的市场前景。
奥鸿药业长期专注于神经系统领域的精耕细作,聚焦未被满足的临床需求,积极布局研发管线,致力于为患者健康带来新希望。该药品的获批不仅进一步丰富产品管线,也为精神分裂症全病程治疗更多更优的解决方案。
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