欢迎来到滴度
资讯

艾伯维（AbbVie）的 Produodopa 获 SMC 批准用于治疗苏格兰帕金森病患者

2024-03-15 来源: drugdu 85

这种进行性神经系统疾病影响着苏格兰约 12,400 人
艾伯维 (AbbVie) 的 Produodopa (foslevodopa-foscarbidopa) 已被苏格兰药物联盟 (SMC) 接受，在苏格兰 NHS 内用于治疗晚期左旋多巴反应性帕金森病 (PD)。
患有严重运动波动和运动亢进或运动障碍的 PD 患者，如果先前可用的 PD 药品组合未提供满意的结果，并且不适合接受深部脑刺激，则将有资格接受治疗。
PD 影响着苏格兰约 12,400 人，它是一种进行性神经系统疾病，由产生多巴胺的脑细胞丧失所致，其特点是震颤、肌肉僵硬、运动缓慢和平衡困难。
晚期帕金森病患者的症状更为严重和复杂，包括严重的运动缺陷、跌倒风险和认知问题。
SMC 的决定得到了两项 3 期临床试验 M15-741 和 M15-736 数据的支持，这些试验表明，与口服速释左旋多巴/卡比多巴相比，Produodopa 减少了无运动障碍的 PD 患者的“关闭”时间并增加了“开启”时间并评估安全性和耐受性。
艾伯维英国医疗总监 Rachael Millward 表示：“SMC 决定在苏格兰的 NHS 上提供这种治疗，这意味着英国各地符合条件的患者现在将能够获得这种治疗选择。”
英国帕金森病苏格兰主任 James Jopling 评论道：“Produodopa 是一个重要的进步，因为它可以安全地用于不适合进行脑部或腹部手术的人”，并且可以使“更多的人……从更好的症状控制和改善中受益”。生活质量”。
Produodopa 是一种左旋多巴/卡比多巴前药的新型可溶制剂，旨在为符合条件的晚期左旋多巴反应性 PD 患者提供另一种治疗选择，可通过每天 24 小时通过泵连续皮下输注自行给药，并可提供替代方案晚期左旋多巴反应性 PD 患者的治疗选择。
今年 2 月，英格兰国家医疗服务体系 (NHS England) 宣布，该治疗将针对患有晚期帕金森病的患者推出，这些患者正在经历与运动相关的症状，并且口服药物对病情没有反应。

https://pharmatimes.com/news/abbvies-produodopa-approved-by-smc-to-treat-parkinsons-disease-病人-in-scotland/

责编: editor
分享到: 
版权著作，未经滴度drugdu.com书面授权，严禁转载，违者将被追究法律责任。
相关News

热门标签

FDA两票制乳腺癌仿制药全球推广医贸技巧展会市场报告梯瓦海关疫苗糖尿病药品注册诺华资质认证赛诺菲辉瑞银屑病

您已成功订阅，无需重复提交。

确认

邮件订阅

请输入正确邮箱！

订阅

邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。

更多

行业动态更多

更多