康方生物宣布Cadonilimab(PD-1/CTLA-4)联合化疗与Tislelizumab联合化疗一线治疗PD-L1阴性NSCLC的III期试验首例患者服药成功
2024-03-10
来源: drugdu
161
香港2024年3月6日电 /美通社/ -- 康方生物（Akeso Inc. 香港）宣布，在PD-L1阴性（PD-L1 TPS＜1%）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗中，Cadonilimab（PD-1/CTLA-4双特异性抗体）联合化疗与Tislelizumab（PD-1抗体）联合化疗的注册III期临床研究（NCT05990127）招募了首例患者。
肺癌是一种常见的恶性肿瘤，在全球的发病率和死亡率都很高。全球和中国进行的回顾性研究显示，在驱动基因阴性的非小细胞肺癌患者中，PD-L1阴性表达率高达48%。免疫治疗联合化疗是这类患者的一线标准治疗方法。然而，目前的治疗方法对 PD-L1 阴性患者的生存获益有限。因此，临床上迫切需要新的治疗模式来提高患者的临床疗效。
与PD-1/PD-L1单克隆抗体相比，PD-1单克隆抗体加CTLA-4单克隆抗体联合化疗能为PD-L1阴性人群带来更大的获益。以往的研究表明，卡多尼单抗具有 "高效、低毒 "的特点，对 PD-L1 阴性表达的 NSCLC 患者有临床疗效。
以往的临床研究表明，卡多尼单抗作为晚期胃癌和晚期宫颈癌的一线治疗药物，无论其 PD-L1 表达水平如何，都能为所有患者带来显著的生存获益。此外，即使是 PD-L1 低表达或阴性的患者，它也能显示出强大的抗肿瘤效果。这种治疗方法有效解决了目前 PD-1/PD-L1 单克隆抗体免疫疗法的局限性，有望重塑癌症治疗的格局。康方生物预计，Cadonilimab在PD-L1阴性NSCLC人群的治疗中，将延续其在胃癌和宫颈癌中观察到的独特优势，成为新一代一线治疗晚期PD-L1阴性NSCLC患者的高效免疫疗法方案。
网址：https://en.prnasia.com/releases/global/akeso-announced-the-first-patient-dosed-in-phase-iii-trial-of-cadonilimab-pd-1-ctla-4-combined-with-chemotherapy-versus-tislelizumab-combined-with-chemotherapy-in-first-line-treatment-of-pd-l1-negative-nsclc-438799.shtml
责编: editor
版权著作，未经滴度drugdu.com书面授权，严禁转载，违者将被追究法律责任。
相关News
- 正大天晴拿下第一 2024-11-16
- 重磅！「2款中药新药」获批临床 2024-11-16
- 突发！全球骨科巨头CEO或将罢免 2024-11-16
- 全球产品收入超70亿元！百济神州三季报出炉 2024-11-16
- 礼来：替尔泊肽将糖尿病进展风险降低94% 2024-11-16
