表示开始将 Vabysmo 确立为年龄相关性黄斑变性 (AMD) 和糖尿病性黄斑水肿 (DME) 的新治疗标准一天后，Regeneron 对其新疗法——高剂量 Eylea 也做出了同样的回应。 。
Regeneron 商务主管 Marion McCourt 在该公司公布第四季度和 2023 年收益时表示：“随着 Eylea HD 越来越被认为是新的护理标准，我们继续看到医生在有治疗经验和未接受过治疗的情况下开出 Eylea HD 处方。” 。
Eylea HD 是 Regeneron 对 Vabysmo 的回应，Vabysmo 于 2022 年第一季度上市，是一种改变游戏规则的长效治疗药物。 Vabysmo 使许多患者能够将 Regeneron 原始版本 Eylea 的每年 6 次用药剂量减少到每年 3 次。
罗氏周四公布的销售数据表明，Vabysmo 立即受到欢迎。 VEGF 和 Ang-2 抑制剂上市首个全年销售额达 23.6 亿瑞士法郎（27 亿美元）。
与此同时，Regeneron 的 Eylea 特许经营权在美国的销售额受到打击，从 2022 年的 63 亿美元下降到去年的 59 亿美元。 Eylea HD（与 Vabysmo 的持续时间相匹配，并于 8 月获得批准）在 2023 年最后四个月的销售额为 1.66 亿美元。
周五，McCourt 表示，超过三分之二的符合条件的患者可以接受 Eylea HD，但该公司预计今年第一季度的销售不会出现大幅增长，因为其最近批准的永久 J 代码不会生效直到 4 月 1 日，以便更容易获得治疗。 J 代码是识别系统的一部分，允许药房、医院和医生对药物进行计费。
罗氏的数据表明 Eylea HD 并没有减缓 Vabysmo 的发展势头。周四，这家瑞士公司表示，目前其在 AMD 的市场份额为 22%，在 DME 的市场份额为 15%，自 8 月份以来两者均上升了三个百分点。
此外，开始使用 Vabysmo 的患者中有近一半是新接受任何治疗的，这一比例较 2023 年初青少年的比例有所上升。该统计数据支持罗氏的说法，即 Vabysmo 正在成为新的护理标准该公司新任制药首席执行官特蕾莎·格雷厄姆(Teresa Graham)。
Regeneron 正在用临床结果来回答，这些结果表明 Eylea HD 可以将许多患者的给药间隔延长到每四个月以上，并且来自医生的强有力的早期报告。
“迄今为止，Eylea HD 的市场体验对医生来说非常有利，这可能是该产品最重要的差异化特征，”McCourt 说。
再生元 (Regeneron) 与赛诺菲 (Sanofi) 合作的 Dupixent 则没有这样的担忧，该公司第四季度销售额增长 31%，达到 32.2 亿美元，全年销售额增长 33%，达到 116 亿美元。该公司焦急地等待 FDA 对 Dupixent 的决定，以扩大其治疗慢性阻塞性肺病的标签。
Regeneron 首席执行官 Len Schleifer 表示：“Dupixent 在美国所有五个已批准适应症的新品牌处方药市场份额中处于领先地位。”该指标是指向未来增长的关键指标。
Regeneron 第四季度营收为 34.3 亿美元，轻松超出市场普遍预期，环比增长 1%。不包括其 COVID-19 抗体混合物 REGEN-COV 的销售额，同比增长 14%。
再生元全年营收达 131 亿美元，增长 8%。该公司没有提供 2024 年的收入预测。
抗癌药物 Libtayo 第四季度销售额达 2.44 亿美元，超出市场预期，增长 44%。今年，Libtayo 增长了 50%，达到 8.69 亿美元。

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