作者：Tristan Manalac

图为 罗氏位于加利福尼亚州的大楼/iStock, JHVEPhoto

罗氏公司周一宣布，已与总部位于加利福尼亚州伯克利的 Carmot Therapeutics 公司达成最终合并协议，此举将使罗氏在利润丰厚、竞争日益激烈的减肥市场中占据一席之地。

根据收购条款，罗氏将在交易完成时支付 27 亿美元的预付款，两家公司预计交易将于 2024 年第一季度完成，但还需等待监管机构和反垄断机构的批准。Carmot 公司的股权持有人还将有资格获得高达 4 亿美元的额外付款，这取决于某些里程碑目标的实现情况。

作为回报，罗氏将获得 Carmot 公司的临床前和临床资产组合，其中包括三种 GLP-1 受体激动剂，它们具有 "治疗肥胖症的同类最佳潜力"。

Carmot公司的领先资产是CT-388，这是一种GLP-1和GIP受体的双重激动剂，已准备好进行II期试验。罗氏公司称，CT-388设计为每周皮下注射一次，有可能成为一种独立疗法，也可以与其他减肥疗法联合使用，用于2型糖尿病患者或非2型糖尿病患者。

罗氏公司首席医疗官兼全球产品开发主管 Levi Garraway 在一份声明中说，在一项 Ib 期研究中，CT-388 "显示出了显著的减肥效果"，他还说："这些数据表明，该药具有治疗肥胖症及其相关疾病的差异化特征的潜力。

罗氏同样将获得处于中期阶段的资产 CT-868，它也是一种 GLP-1/GIP 双受体激动剂。与 CT-388 不同的是，CT-868 被设计为一天一次的皮下注射剂，目前正在对超重或肥胖的 1 型糖尿病患者进行测试。卡莫特公司于上个月启动了CT-868在这一适应症方面的II期研究。

10 月份，在肥胖协会举办的 "2023 年肥胖周"（Obesity Week 2023）上，Carmot 公司展示了 CT-868 的 26 周数据，显示它能显著改善超重或肥胖 2 型糖尿病患者的 HbA1c 和血压，以及其他心血管风险因素。

周一的收购还将包括每日一次的口服 GLP-1 受体小分子激动剂 CT-996，以及 Carmot 的临床前项目。

Garraway称Carmot公司的产品组合 "范围广泛"，尤其是因为其资产提供了 "不同的给药途径和开发组合疗法的机会"，不仅可以解决肥胖问题，还可能针对其他疾病，包括心血管、视网膜和神经退行性疾病。

在与罗氏达成收购协议两周后，卡莫特公司提交了首次公开募股申请，加入了一个规模虽小但却勇敢的生物技术公司俱乐部，这些公司在2023年充满危机的市场中寻求在纳斯达克上市。

对于罗氏来说，这次收购代表着它重返肥胖症市场，一些分析师预测，未来几年肥胖症市场的价值可能高达 2000 亿美元。这家制药公司此前一直在开发 GLP-1 类似物 taspoglutide，并于 2008 年进入 III 期临床试验。但到 2011 年，罗氏因其副作用而放弃了这一候选药物。

责编: editor