FDA 批准 GE HealthCare 的下一代图像引导治疗技术
2023-10-18
来源: drugdu
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作者：肖恩·胡利
图为：GE 医疗保健 Allia IGS 脉冲系统。
[图片由 GE 医疗保健提供]
GE医疗保健（纳斯达克股票代码：GEHC）今天宣布 FDA 授予其 Allia IGS Pulse 系统 510(k) 许可。
GE HealthCare 图像引导系统 (IGS) 产品的最新成员具有新的成像链。 GE HealthCare 表示，它设计了这一功能，以在正确的剂量下提供卓越的成像。 无论患者体型大小，这都能对复杂的心脏病学干预产生明显的影响。
Allia IGS Pulse 提供个性化的工作空间，以满足操作员的特定需求和偏好。 作为新图像链的一部分，该系统采用单极 X 射线管，用于捕获介入手术的图像。 GE HealthCare 表示，该管是同类产品中的第一款，可提供强大而安静的成像功能。 其占地面积小还有助于临床医生实现陡峭的角度，以便更好地了解冠状动脉解剖结构。
有关 GE HealthCare Allia IGS Pulse 的更多信息
GE HealthCare 还将最新版本的 MyIQ 技术纳入该系统。 它允许临床医生从四种不同的图像风格中选择他们最喜欢的图像外观。 这种一键式功能无需额外剂量即可提供量身定制的体验。
Allia IGS Pulse 可为 BMI 大于 30 的大型肥胖患者提供高质量成像。其减小的脉冲宽度和无与伦比的 X 射线峰值功率有助于减少运动模糊，从而更好地可视化血管和设备。 该系统还采用了基于AI的新一代AutoRight Plus智能图像链。 这有助于实时优化七个参数，包括焦点形状。
GE HealthCare 表示，消除手动调整的负担有助于临床医生专注于手术和患者。
GE 医疗保健介入部总经理 Arnaud Marie 说：“介入心脏病手术需要卓越的图像质量。”“我很高兴将 Allia IGS Pulse 添加到我们的介入产品中，因为它解决了临床医生不断告诉我们的日常实践中面临的挑战。 通过开发新功能来进一步发展我们的核心平台，我们正在帮助降低复杂性并改善操作环境，以便临床医生能够拥有个性化的工作空间，更好地使他们能够将注意力集中在患者身上。”
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