2023-09-30 来源: drugdu 164
通用疫苗可以保护人们免受更多流感病毒株的侵害
美国国立卫生研究院(NIH)宣布,已开始对新型流感候选疫苗FluMos-v2 进行一期临床试验,对患者进行给药,评估该疫苗的安全性及其引发免疫反应的能力。
FluMos-v2 由美国国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 疫苗研究中心 (VRC) 的研究人员设计,通过展示部分流感病毒血凝素 (HA) 蛋白在重复组装纳米颗粒支架的架构,诱导针对各种流感病毒株的抗体,使免疫系统做好识别和对抗实际病毒的准备。
该试验由 NIAID 赞助,预计将招募 24 名年龄在 18 至 50 岁之间的健康个体,接受两次候选疫苗肌肉注射,间隔 16 周。
研究人员的目标是招募 12 名参与者,分为较低剂量组(每次疫苗接种 60 微克)和较高剂量组(每次疫苗接种 180 微克)。
如果在至少三名参与者接受较低剂量后没有发现安全问题,则将从较高剂量组开始入组。
到 40 周时,第一次接种疫苗的参与者将接受定期随访和检查,以跟踪他们对实验疫苗的反应。还将采集血样来测量对候选疫苗的免疫反应。
每年,流感疫苗都会被重新评估和改变,以匹配预计在流感季节占主导地位的毒株,通常会训练免疫系统抵抗三到四种流感毒株。
研究人员希望通用流感疫苗有一天可以提供针对更多人的保护。
NIAID 代理主任Hugh Auchincloss表示:“理想的通用流感疫苗的服用频率可以低于每年一次,并能预防多种流感病毒株。随着每一种新的通用流感候选疫苗和临床试验的推出,我们离这一目标又近了一步。”
https://www.pharmatimes.com/news/nih_clinical_trial_for_universal_influenza_vaccine_begins_1500653