2023-09-12 来源: drugdu 155
作者:Tristan Manalac
Seagen周四与总部位于旧金山的Nurix Therapeutics签署了一项战略合作协议,开发一种潜在的新型疗法,称为降解抗体偶联物,可选择性杀死癌症细胞。
根据协议条款,希根将预付6000万美元,并承诺支付高达34亿美元的研发、监管和商业里程碑付款。Nurix还将有权在未来的销售中获得中单到低两位数的分级特许权使用费。
加州生物技术公司还可以选择在美国分享利润和共同推广,适用于合作伙伴关系中产生的两种产品。
Nurix首席执行官Arthur Sands在一份声明中表示,Seagen和Nurix将结合各自的专业知识,生产降解抗体偶联物(DAC),将“抗体的组织和肿瘤特异性与癌症驱动蛋白的高效催化靶向降解相结合”。
为了实现这一目标,合作伙伴将利用Nurix的专有DELigase平台,该平台利用该公司的E3连接酶和DNA编码的小分子文库的深度阵列来识别可以提高或降低某些靶蛋白水平的候选蛋白。
Seagen将为这种方法指定多个靶点,并负责将Nurix的降解物与抗体偶联。Seagen还将负责通过临床前和临床开发推进这些候选DAC,并负责商业化。
根据周四的公告,由于多种抗体可以与独特的蛋白质降解物结合,这一合作有可能开发和营销几种DAC药物产品。
抗体-药物偶联物(ADC)是将单克隆抗体与化疗药物结合的生物疗法。理论上,ADC将在癌症细胞上寻找蛋白质,从而将其毒性有效载荷特异性地传递到其预期目标。
美国国立卫生研究院肿瘤学家William Figg在2023年5月的一次采访中告诉BioSpace,这种机制结合了“靶向治疗的益处和化疗的细胞毒性”。
DAC建立在ADC的基础科学之上,将抗体的靶特异性与连接的有效载荷分子的功能相结合。然而,DAC并没有携带细胞毒性、抗肿瘤药物,而是携带蛋白质降解器,利用E3连接酶破坏特定的问题蛋白质。
桑兹在一份声明中说:“DACs可能代表下一代癌症药物,用于治疗各种实体瘤和血液系统恶性肿瘤。”