美国食品和药物管理局批准吉利德科学公司的 Veklury 补充新药申请 (sNDA)

2023-08-28 来源: drugdu 217



美国食品和药物管理局(FDA)批准了吉利德科学公司的 Veklury(雷米地韦)补充新药申请(sNDA),该药可用于治疗轻度、中度和重度肝功能损害患者的 Covid-19,且无需调整剂量。

此前,美国食品药品管理局和欧盟委员会决定延长核苷酸类似物原药 Veklury 在这些患者(包括透析患者)中的批准使用期限。

它进一步证明了 Veklury 作为首款也是唯一一款获批的治疗所有阶段肝病的抗病毒 Covid-19 疗法的安全性。

此次批准基于一项单剂量、开放标签、多中心 I 期研究(GS-US-540-9014)的数据,该研究评估了药物及其代谢物的安全性和药代动力学。

这项研究分为两组,包括不同程度肝功能受损的患者和肝功能正常的患者。

第一组共纳入了 10 名中度肝功能受损患者和相同数量的肝功能正常对照组患者。

在第二组的 12 名患者中,该研究招募了 6 名重度肝功能损害患者,其余患者肝功能正常。

该研究未发现新的安全性信号。

根据这些数据,已对标签进行了更新,以反映在肝病的所有阶段都无需调整剂量。

建议患者在开始使用 Veklury 治疗前进行初步肝功能实验室检测。

如果丙氨酸转氨酶水平升至正常上限的十倍,或出现肝脏炎症症状,建议患者停药。

吉利德科学公司病毒学治疗领域负责人、高级副总裁弗兰克-达夫(Frank Duff)说: "这项批准表明了吉利德公司对 Covid-19 的持续承诺,包括我们对易感人群的关注"。

Veklury以SARS-CoV-2病毒RNA聚合酶为靶点,直接抑制病毒在细胞内的复制。

此外,该公司还在推进用于治疗 Covid-19 的直接作用核苷抑制剂 obeldesivir 的研究工作。


网址:
https://www.pharmaceutical-technology.com/news/fda-gilead-snda-veklury/

责编: editor
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