作者：Tristan Manalac

图片：癌症患者躺在床上看着窗外/iStock，Ridofranz

生物仿制药的进入促进了健康的市场竞争。根据南加州大学伦纳德·D·谢弗健康政策与经济中心的一项新研究，它可以降低品牌生物药物的价格。
这项研究于周二在线发布在《健康事务》杂志上，重点关注Genentech（Roche）的乳腺癌症治疗药物Herceptin（trastuzumab）及其从2019年开始进入美国市场的五个生物仿制药竞争对手：Amgen的Kanjinti、Viatris的Ogivri、辉瑞的Trazimera、Teva的Herzuma和Organon的Ontruzant。
研究结果显示，当赫赛汀的第一个生物仿制药竞争对手Kanjinti上市时，其平均价格下降了约21%，从每10毫克101美元降至80美元。到2022年第二季度，在研究分析期即将结束时，生物仿制药的平均销售价格保持在赫赛汀竞争前平均销售价格的28%至58%。
该研究的主要合著者、南加州大学索尔-普莱斯公共政策学院副教授兼研究副院长Alice Chen在一份声明中表示：“曲妥珠单抗是生物仿制药履行降低生物药品价格承诺的最佳例子。”。陈也是南加州大学谢弗中心的高级研究员。
生物仿制药的进入也侵蚀了赫赛汀的市场基础。Kanjinti推出后，该品牌药物的市场份额开始被其生物仿制药竞争对手所占据。坎金提展示了强大的先发优势，尽管随后的进入者最终建立了他们的市场利基。
生物仿制药也改变了处方模式。医院医生倾向于开赫赛汀或生物类似物，但不是两者都开，而办公室医生的处方更平衡。
陈说：“在短短三年内，曲妥珠单抗市场表现出了重要的竞争特征：医生可以在六种产品中进行选择；新进入者迅速从创始者手中夺取了市场份额；所有六种选择的价格都在稳步下降。”。
下一个大型生物仿制药热潮
南加州大学谢弗分校的分析正值AbbVie的巨制Humira（阿达木单抗）面临行业最大的生物仿制药威胁之一之际。
AbbVie在其2022年年底和第四季度的盈利报告中公布，其最畅销资产的销售额下降了22%，并估计不断增加的竞争压力将使2023年的销售额下降37%。今年第一季度，Humira已经因生物类似物侵蚀损失了其全球收入的25%。
与赫赛汀一样，安进正在领导针对Humira的生物仿制药指控。其Amjevita于2016年获得美国食品药品监督管理局批准，于2023年1月31日在美国上市。到年中，大约有八种其他生物仿制药将进入美国市场，其中包括Cohereus BioSciences的Yusimry。
上周，这家总部位于加利福尼亚州的公司宣布，将以995美元的价格推出两针自动注射剂的Humira生物仿制药，比该品牌产品的售价低85%。这将使Yusimry在7月推出后成为该国最实惠的阿达木单抗产品。

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