全球首个口服胰岛素申报上市,III 期临床未达主要终点

2023-05-03 来源: drugdu 162

4 月 25 日,国家药品监督管理局药品审评中心网站显示,合肥天麦生物科技发展有限公司(以下简称:天麦生物)引进的重组人胰岛素肠溶胶囊(ORMD-0801)申报上市,用于治疗口服降糖药疗效不佳的 2 型糖尿病患者。该产品也是全球首款申报上市的口服胰岛素制剂。

据该公司公众号介绍,口服胰岛素胶囊为肠溶包衣胶囊,不在胃中崩解,而是在小肠崩解、可以在特殊药物成分的帮助下穿过肠壁吸收入血,并经门静脉到达肝脏,起到降低血糖的作用。

ORMD-0801 的 IIb 期临床研究在美国成功到达研究终点。2019 年,天麦生物与以色列欧拉姆德医药公司(以下简称:Oramed)宣布口服胰岛素胶囊(ORMD-0801)获得中国国家药品监督管理局批准,即将展开中国地区临床试验。

 

今年一月,Oramed 公布了 ORMD-0801 治疗 2 型糖尿病的 Ⅲ 期试验结果。这项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验招募了 710 名使用两种或三种口服降糖药血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者,并在 26 周时比较 ORMD-0801 与安慰剂对 2 型糖尿病患者的疗效。

 

据报道,该试验未达到主要终点和次要终点,与安慰剂相比,ORMD-0801 未能显著改善患者的血糖控制。因此, Oramed 预计将停止针对 T2D 的口服胰岛素临床活动。

网址:

https://www.163.com/dy/article/I38IVVAB0542RI7Z.html

责编: editor
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