美国研发新药物治疗白血病，将进入临床试验

2023-04-24 来源: drugdu 177

美国生物科技公司Magenta Therapeutics近日宣布，他们研发的新药物MGTA-117已经获得了美国食品和药品监督管理局（FDA）的批准，将进入临床试验，用于治疗急性髓系白血病。

急性髓系白血病是一种由于造血干细胞突变而引起的白血病，是一种极具侵袭性的恶性肿瘤。目前，该病的治疗主要依靠化疗、放疗和骨髓移植等手段，但存在一定的副作用和风险。因此，研发一种更加安全、有效的治疗方法尤为重要。

MGTA-117是一种全新的干细胞移植前预处理药物，可刺激造血干细胞在体外增殖和扩散，从而提高骨髓移植的成功率和效果。临床前研究表明，该药物在治疗急性髓系白血病等血液病方面表现出良好的疗效和安全性。

MGTA-117的进入临床试验标志着该药物的研发工作进入了新的阶段，也为临床治疗急性髓系白血病提供了新的希望。未来，随着临床试验的深入开展和研究的不断推进，该药物有望成为一种新的、更加有效的治疗急性髓系白血病的药物。

(来源：CNBC)

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