本周要闻

1.2022年国家医保目录调整征求意见

2.国家卫健委印发《不明原因儿童严重急性肝炎诊疗指南（试行）》

3.首款国产PCSK9单抗申报上市！来自信达生物

4.百时美施贵宝红细胞成熟剂利布洛泽®在国内上市

5.辉瑞新冠口服药Paxlovid一项II/III期临床失败

6.治疗恶性晚期实体瘤！奥赛康注射用ASKG315申报临床

7.歌礼首席商务官职位落定

8.云南白药：国有股权公司引入中国人寿增资90亿元

9.健康元：拟境外发行GDR并在瑞士证券交易所上市

10.4.4亿元！上海医药从四环医药引进2款抗感染新药

 

政策

1.2022年国家医保目录调整征求意见

2022年6月13日晚间，国家医保局官网公布《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及相关文件公开征求意见，新一轮的医保目录调整工作即将开始。与2021年相比，《工作方案》保持总体稳定，同时在申报范围、准入规则、评审程序等方面进行了完善。

2.国家卫健委印发《不明原因儿童严重急性肝炎诊疗指南（试行）》

2022年6月6月16日，国家卫健委办公厅印发《不明原因儿童严重急性肝炎诊疗指南（试行）》，内容介绍了儿童严重急性肝炎的病因和发病机制、临床表现和治疗措施等九个版块。

 

医讯

1.首款国产PCSK9单抗申报上市！来自信达生物

2022年6月13日，CDE官网显示，信达生物的PCSK9单抗托莱西单抗（研发代号：IBI306）申报上市获受理。值得注意的是，这是首款申报上市的国产PCSK9单抗，有助于打破进口垄断。

2.百时美施贵宝红细胞成熟剂利布洛泽®在国内上市

2022年6月14日，‍百时美施贵宝宣布，全球首个且目前唯一红细胞成熟剂利布洛泽®（通用名“注射用罗特西普”）正式在国内上市。作为十余年来国内首个治疗β-地中海贫血的创新药物，利布洛泽®将用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞输注≤15单位1/24周的β-地中海贫血成人患者。

3.辉瑞新冠口服药Paxlovid一项II/III期临床失败

2022年6月15日，辉瑞公布了新冠口服药Paxlovid针对未接种疫苗的成年人以及具有一种或多种进展为重症疾病风险因素的已接种疫苗成年人的II/III期临床（EPIC-SR）研究结果，未达到所有症状连续4天持续缓解的主要终点，次要终点不具有统计学意义。

4.治疗恶性晚期实体瘤！奥赛康注射用ASKG315申报临床

2022年6月6月16日，奥赛康生物注射用ASKG315申报临床，用于恶性晚期实体瘤的治疗。SKG315是奥赛康子公司自主研发的重组人白介素-15前药-Fc融合蛋白，是国际先进性的细胞因子前药技术平台SmartKine®孵化的首个细胞因子类药物。

 

市场

1.歌礼首席商务官职位落定

2022年6月13日，歌礼制药宣布前第一三共（Daiichi Sankyo）北美总裁兼首席执行官John P. Gargiulo先生已于近期加入歌礼管理团队，出任首席商务官。John P. Gargiulo先生将领导歌礼的业务拓展及战略合作，并向歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士汇报工作。

2.云南白药：国有股权公司引入中国人寿增资90亿元

2022年6月14日，云南白药公告，公司并列第一大股东云南省国有股权运营管理有限公司的控股股东云投集团与中国人寿、国有股权公司于5月26日签署增资协议，协议约定由中国人寿向国有股权公司增资90亿元。6月13日，国有股权公司已收到首笔增资款项。

3.健康元：拟境外发行GDR并在瑞士证券交易所上市

2022年6月15日，健康元发布公告称，公司拟境外发行全球存托凭证并在瑞士证券交易所上市。此次境外发行全球存托凭证并上市的发行规模、发行方案、募资用途及使用可行性等尚在论证中，仍存较大不确定性。

4.4.4亿元！上海医药从四环医药引进2款抗感染新药

2022年6月6月16日，四环医药发布公告，称其子公司轩竹生物与上海医药子公司上药新亚达成合作，将两款抗感染新药产品在大中华区的独家权益授予给后者。轩竹生物将获得2100万元人民币的预付款，并有权收取最高不超过4.19亿元人民币的里程碑付款，以及最高可达两位数的分级特许销售分成。

 

内容整理自互联网

关于滴度医贸网

Drugdu.com滴度医贸网是专注于全球药品、医疗器械B2B在线采购及推广平台。作为行业先驱，我们致力于加速药品、医疗器械在全球范围内的流通，让跨境医贸业务变得更简单、更高效。通过领先的技术和在国际医贸行业的专业知识储备，平台为全球数十万医疗行业供应商和采购商构建交流渠道、拓展海外商机、提供全方位的解决方案。

责编: editor