Vir Biotechnology与吉利德达成最高18.8亿美元合作,开发实体瘤PRO-XTEN®双掩蔽T细胞接合剂

2026-10-16 来源: drugdu 41


当地时间2026年10月14日,Vir Biotechnology(纳斯达克代码:VIR)宣布与吉利德科学(Gilead Sciences)达成一项合作及许可协议,共同发现和设计三款新型PRO-XTEN®双掩蔽T细胞接合剂(T-cell engager,TCE)候选药物,靶向选定的实体瘤相关抗原。吉利德将获得这些新型TCE的独家开发和商业化许可。
本次合作将Vir Biotechnology在T细胞接合剂发现、人工智能赋能蛋白质工程方面的专长,以及经临床验证的PRO-XTEN®掩蔽技术,与吉利德在肿瘤领域的开发和商业化专长相结合。这也是Vir基于通用型PRO-XTEN®掩蔽技术达成的第二项合作。
通过本次合作,Vir Biotechnology将运用其在TCE发现和蛋白质工程方面的深厚专长、专有的dAIsY™(数据、人工智能、结构与抗体)平台,以及通用型PRO-XTEN®掩蔽技术,对高质量TCE进行快速、多参数优化,开发新一代TCE,使其在实体瘤靶点上兼具强效抗肿瘤活性和更宽的治疗窗,以应对高度未满足的需求。
Vir Biotechnology总裁兼首席执行官Marianne De Backer表示:“我们相信TCE将在未来癌症免疫治疗中发挥重要作用。与吉利德的合作提供了一个机会,可针对难治实体瘤开发多个差异化候选药物,扩大我们科学的潜在影响力,同时推进我们自身的临床肿瘤管线。这笔交易进一步从外部验证了Vir Biotechnology的一体化发现能力以及PRO-XTEN®平台的广泛潜力。”
吉利德科学执行副总裁、研究负责人Flavius Martin医学博士表示:“我们期待将吉利德成熟且不断壮大的肿瘤能力——包括丰富的开发专长和对下一代免疫疗法的专注——与Vir Biotechnology创新的发现能力相结合。我们希望与Vir Biotechnology一道,为患者带来有意义的创新疗法。”
根据协议条款,Vir Biotechnology将负责三款靶向选定实体瘤相关抗原的PRO-XTEN®双掩蔽TCE候选药物的发现、设计和优化。吉利德将获得独家许可,提名并推进合作产生的候选药物,并负责后续的开发、生产和商业化活动。Vir Biotechnology有资格获得最高1.35亿美元的首付款及近期临床前里程碑付款,其中包括9000万美元首付款(由6500万美元现金和一笔溢价30%、金额为2500万美元的股权投资组成),以及最高4500万美元的潜在近期临床前里程碑付款。此外,Vir Biotechnology还有望获得最高17.4亿美元的进一步开发、监管和商业化里程碑,以及按净销售额计算的高个位数至低双位数分级特许权使用费。
T细胞接合剂(TCE)是一类强效抗肿瘤药物,旨在引导免疫系统(特别是T细胞)摧毁癌细胞。TCE已成为血液肿瘤的重要治疗选择,但由于毒性问题,其在实体瘤中的应用一直受限。通用型PRO-XTEN®掩蔽技术可延长分子的半衰期,并使TCE在到达肿瘤微环境之前保持非活性(掩蔽)状态;在肿瘤微环境中,肿瘤特异性蛋白酶会切除掩蔽并激活TCE,进而由T细胞杀死癌细胞。通过延长半衰期并将活性限制在肿瘤微环境内,PRO-XTEN®技术有望降低毒性、拓宽TCE的治疗窗,并可能支持更低频的给药方案。
消息公布后,Vir Biotechnology股价盘前一度上涨超过10%。

Source: https://investors.vir.bio/news/news-details/2026/Vir-Biotechnology-Enters-Multi-Program-Collaboration-and-License-Agreement-with-Gilead-Sciences-to-Discover-and-Develop-Novel-PRO-XTEN-Dual-masked-T-cell-Engagers-for-Solid-Tumors/default.aspx

责编: editor
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