2026-01-20
来源: drugdu
35

武田制药美国市场大调整。
日前,据媒体报道,武田正在美国裁员 243 人,以应对 Trintellix 即将失去独家销售权的市场挑战。不过,武田同时也计划招聘超过 400 个新岗位,为多款潜在新药的美国上市及市场推广提供支持。
阿斯利康继续深入中国市场布局。
1月16日,西比曼生物宣布,与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化的独家权益。根据协议条款,西比曼将有权从阿斯利康获得最高达6.3亿美元的款项,其中包括针对GPC3项目在中国的首付款以及开发、监管和销售里程碑付款。
在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。
/ 01 /
市场速递
1)阿斯利康收购西比曼GPC3 CAR-T疗法中国剩余权益
1月16日,西比曼生物宣布,与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化的独家权益。根据协议条款,西比曼将有权从阿斯利康获得最高达6.3亿美元的款项,其中包括针对GPC3项目在中国的首付款以及开发、监管和销售里程碑付款。
/ 02 /
医药动态
1)礼来Mirikizumab注射液获临床许可
1月19日,据CDE官网,礼来Mirikizumab注射液获临床许可,拟开展治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的研究。
2)兴齐眼药SQ-24071滴眼液获临床许可
1月19日,据CDE官网,兴齐眼药SQ-24071滴眼液获临床许可,拟用于延缓儿童及青少年的近视进展。
3)映恩生物ADAM9 ADC获临床许可
1月19日,映恩生物宣布,公司自主研发的ADAM9靶向抗体偶联药物(ADC)DB-1317已正式获CDE的新药临床试验(IND)批准,同意其单药在晚期/转移性恶性实体瘤患者中开展临床试验。
4)恒瑞医药脂蛋白(a)抑制剂拟纳入突破性疗法
1月19日,据CDE官网,恒瑞医药HRS-5346拟纳入突破性疗法,用于治疗脂蛋白(a)水平的升高。
5)远大医药RDC药物申报上市
1 月 19 日,远大医药发布公告,其用于诊断前列腺癌的创新在研放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx近日正式向药监局递交了新药上市申请(NDA),并获得受理。
/ 03 /
海外药闻
1)武田制药美国裁员
日前,据媒体报道,武田正在美国裁员 243 人,以应对 Trintellix 即将失去独家销售权的市场挑战。不过,武田同时也计划招聘超过 400 个新岗位,为多款潜在新药的美国上市及市场推广提供支持。
https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/7924877bb50fdfda4082599bf919b11a
责编: editor