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礼来新药Inluriyo获美FDA批准用于治疗晚期或转移性乳腺癌

2025-09-29 来源: drugdu 141


近日，礼来宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其口服雌激素受体拮抗剂Inluriyo（imlunestrant，200毫克片剂），用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、ESR1突变、且在至少接受过一线内分泌治疗（ET）后疾病仍发生进展的晚期或转移性乳腺癌（MBC）成人患者。
https://finance.eastmoney.com/a/202509283525492454.html

责编: editor
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