2025-02-24
来源: drugdu
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1.地方医保局下令医用耗材回款规则更改
2.五部门发文:3月1日起,进一步限制采购进口
3.莱茵生物一款甜菊糖苷甜味剂通过美国FDA安全认证
4.海普瑞一款自研乙酰肝素酶抑制剂获批临床
5.复方公英胶囊“处转非”
6.华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批
7.祥生医疗:目前尚无单独AI产品对外销售
8.上海莱士拟2.5亿元-5亿元回购股份
9.海利生物董事兼总经理韩本毅减持股份
10.复星健康拟3000万元增资上海卓尔荟
政策
1.地方医保局下令医用耗材回款规则更改
2025年2月18日,湖北医保局发布了《关于征求湖北省医保基金结算药品医用耗材集中带量采购中选产品货款实施方案意见的通知》。《意见稿》明确:全省各级医保定点医疗机构、驻鄂军队医疗机构,通过省医保招采子系统采购的国家、省际联盟、省级集中带量采购药品和医用耗材的中选产品货款,全部纳入医保基金预付款直接结算范围。除恩施州、荆州市公安县以外,全省各市均采用医保基金预付款与配送企业直接结算的模式,来结算集采医药货款。
2.五部门发文:3月1日起,进一步限制采购进口
近日,工业和信息化部 财政部 海关总署 国家税务总局 国家能源局联合发布了《关于调整重大技术装备进口税收政策有关目录的通知》。随《通知》一同下发的还有《国家支持发展的重大技术装备和产品目录(2025年版)》、《重大技术装备和产品进口关键零部件、原材料商品目录(2025年版)》和《进口不予免税的重大技术装备和产品目录(2025年版)》,自2025年3月1日起执行。
1.莱茵生物一款甜菊糖苷甜味剂通过美国FDA安全认证
2025年2月17日,莱茵生物发布公告,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的认证通知,公司通过酶转化法生产的瑞鲍迪苷M2正式通过GRAS认证,可作为食品添加剂、膳食补充剂使用。
2.海普瑞一款自研乙酰肝素酶抑制剂获批临床
2025年2月18日,海普瑞发布公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准注射用H1710开展临床试验。
3.复方公英胶囊“处转非”
2025年2月19日,国家药监局发布公告,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,复方公英胶囊由处方药转换为非处方药。
4.华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批
2025年2月19日,华东医药发布公告,全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药监局签发的《医疗器械注册证》,其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
市场
1.祥生医疗:目前尚无单独AI产品对外销售
2025年2月17日,祥生医疗发布股票异动公告,公司股票交易连续三个交易日内(2025年2月13日、2025年2月14日和2025年2月17日)收盘价格涨幅偏离值累计达到30%,根据《上海证券交易所交易规则》《上海证券交易所科创板股票异常交易实时监控细则》的有关规定,属于股票交易异常波动情形。
2.上海莱士拟2.5亿元-5亿元回购股份
2025年2月18日,上海莱士发布公告,拟使用自有或自筹资金以集中竞价交易方式从二级市场回购公司已发行的部分人民币普通股(A股)股票,用于实施员工持股计划或股权激励。
3.海利生物董事兼总经理韩本毅减持股份
2025年2月19日,海利生物发布公告,公司董事兼总经理韩本毅因个人资金需求,拟通过集中竞价的交易方式减持其持有的公司股份,减持数量不超过75万股,即不超过公司总股本的0.1140%,且不超过其持有公司股份的25%。前述减持计划自公告披露日起的十五个交易日后的三个月内进行,减持价格将按减持实施时的市场价格确定。
4.复星健康拟3000万元增资上海卓尔荟
2025年2月20日晚间,复星医药发布公告,控股子公司复星健康拟出资人民币3000万元认缴其控股子公司上海卓尔荟等值新增注册资本,上海卓尔荟的其他三方股东均放弃优先认购权。本次增资完成后,复星健康持有上海卓尔荟的股权比例将由57.5363%增至67.1872%。
内容整理自互联网
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