根据即刻药数数据库，上周（11月4日~11月10日），全球范围内至少有4家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资，其中3家为中国公司。这些获得资本市场青睐的新锐公司正在开发基因治疗药物、iPSC细胞治疗药物、多肽疫苗、具有双重有效载荷的抗体偶联药物（ADC）等药物类型。

康霖生物
融资轮次：A轮
融资金额：1.5亿元

11月8日，康霖生物科技（杭州）有限公司（简称“康霖生物”）宣布完成1.5亿元A轮融资，本轮融资由浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金、老股东浙江秘银投资管理有限公司共同投资。康霖生物成立于2015年，专注于基因治疗创新药的研发和商业化，针对的疾病包括地中海贫血症、艾滋病、血友病和帕金森病等。

康霖生物的核心产品KL003细胞注射液是一款基因修饰自体造血干细胞产品，拟开发用于治疗成人或儿童输血依赖型β-地中海贫血症。该产品旨在恢复人体正常的血红蛋白生理，从而达到改善贫血并最终摆脱输血依赖，有希望实现“一次给药、终身治愈”的目标。目前这款产品已经完成注册临床试验1期临床全部患者的入组工作，它还于近期获得了美国FDA授予的儿科罕见病资格（RPDD）和孤儿药资格。

中盛溯源
融资轮次：B轮
融资金额：1.5亿元

11月8日，中盛溯源宣布完成1.5亿元B轮融资首关。本轮融资由广州产投领投，联合中源投资、国聚创投、合肥高投和老股东君联资本等机构投资。根据新闻稿，本轮融资资金将主要用于加速推进中盛溯源在iPSC细胞治疗领域多款临床管线的临床开发，以及后续产品商业化，推动细胞治疗领域的发展。

中盛溯源成立于2016年，专注于iPSC基础研究与临床转化。围绕iPSC核心技术，该公司在抗炎修复、肿瘤免疫和再生医学三大医学方向上布局了多类细胞药物管线。其中两款产品已经获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，进入1/2期注册临床试验阶段，包括NCR100注射液，一款iPSC来源间充质样细胞（iMSC）产品，拟开发治疗膝骨关节炎；NCR300注射液，一款iPSC来源自然杀伤细胞（iNK）产品，拟开发用于治疗骨髓增生异常综合征，以及预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发。该公司还有多款面向帕金森病和糖尿病等临床需求的iPSC衍生细胞药物也将陆续申报IND进入注册临床试验阶段。

拜澳泰克生物
融资轮次：Pre-A轮
融资金额：数千万元

11月8日，拜澳泰克生物（BioTech）宣布完成数千万元Pre-A轮融资，由辽宁精慈医疗投资管理有限公司（简称“精慈医疗”）独家投资。根据新闻稿，本轮融资资金将主要用于加速拜澳泰克自主研发的三阴性乳腺癌特异性偶合多肽疫苗产品BPV-01的IND申报进程，以及其他产品研发管线的推进。

BPV-01是一款专门针对三阴性乳腺癌的多肽疫苗，其独特之处在于通过高免疫原性的多肽片段与乳腺癌细胞特异性表面分子形成“偶合多肽”，能够精准将免疫细胞靶向癌细胞，有效减少癌细胞的免疫逃逸现象。当多肽疫苗与癌细胞结合后，能够激活免疫系统对这些高免疫原性的多肽片段产生免疫记忆，从而形成持久的免疫力。一旦肿瘤再次复发，免疫系统便能迅速识别并确定肿瘤细胞为有害的非自身物质，从而进行精准杀伤。据拜澳泰克生物新闻稿介绍，这一创新机制有望解决患者治疗后的复发问题，还能有效预防癌症晚期患者二线治疗后的新发转移，从而延缓疾病进展，延长生存时间，并显著改善患者的生活质量。

CrossBridge Bio
融资轮次：种子轮
融资金额：1000万美元

11月4日，CrossBridge Bio公司宣布完成一笔1000万美元的种子轮融资，由TMC Venture Fund和Crescent Enterprises的企业风险投资平台CE-Ventures领投，Portal Innovations、Alexandria Venture Investments、Linden Lake Labs和几家种子前投资者参与。CrossBridge是一家生物技术公司，正在开发具有双重有效载荷（dual-payload）的抗体偶联药物（ADC），旨在改善癌症治疗指标并解决肿瘤异质性和耐药性挑战。

CrossBridge公司的双有效载荷ADC技术旨在通过高度稳定的连接物提供协同治疗效果，确保有效载荷仅在目标癌细胞内释放，从而最大限度地提高其治疗效果，并减少与非预期组织摄取相关的负担。根据CrossBridge公司新闻稿，该种子轮资金将资助其先导项目CBB-120的开发，这是一款TROP-2靶向双载荷ADC，拟开发用于治疗实体肿瘤。这笔资金还将推进专有连接器和双载荷技术的应用，从而提高当前和未来ADC候选产品的安全性和有效性。

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