国内7家公司完成新一轮融资,聚焦细胞与基因治疗领域

2024-10-03 来源: drugdu 119

9月份,国内多家聚焦细胞与基因治疗(CGT)领域的公司宣布迎来融资进展。本文将根据公开资料分享其7家公司的基本信息。

1、星赛瑞真完成数千万元天使轮融资

9月14日,杭州星赛瑞真生物技术公司(以下简称“星赛瑞真”)宣布完成数千万元天使轮融资,并正式启动了天使+轮融资计划!本轮融资由复星医药旗下复健资本新药创新基金和创瑞投资嘉兴创琰基金共同投资。本轮融资将用于核心管线和平台的持续推进,以及公司团队及研发实验室建设。

星赛瑞真成立于2022年7月,由复健资本新药创新基金孵化,是一家聚焦于细胞治疗和再生医学转化的平台型公司。公司一直致力于不断通过再生医学技术创新和卓越的iPSC器官移植替代产品研发,为等待器官移植的患者带来革命性的治疗选择。独特的再生医学管线布局,精进高效的科研团队,领先的技术平台,以及正快速推进的多个重点研发项目得到了众多投资人的认可和青睐。其中,CRG-101管线为全球领先的iPSC衍生的角膜内皮细胞产品,很快将推进至临床申报阶段;CRG-002 iPSC衍生的胰岛细胞管线也取得显著的进展。公司还建成了3个iPSC再生医学技术平台,CRG-iPSC(体细胞重编程平台), CRG-EDIT(基因编辑平台)和CRG-XDIF(干细胞多向分化平台)。

2、贝斯生物完成A2轮融资

9月12日,贝斯生物官宣完成A2轮融资,融资金额达数千万人民币,本轮融资由戈壁大湾区(Gobi Partners GBA)管理的AEF大湾区创业基金领投,资金将用于加强贝斯生物的研发团队、优化产品管线、加速临床试验,并为未来的商业化奠定坚实的基础。此外,公司还计划在大湾区建立业务据点,以香港为核心支持国际化进程、持续研发创新及国际合作交流活动。

贝斯生物成立于2021年,是一家专注于基因编辑领域基础创新的技术驱动型创新企业。它是全球基因编辑和细胞基因治疗研究与开发的先驱。自成立以来,公司一直致力于开发世界首创的细胞疗法和基因编辑产品,尤其在治疗癌症和遗传疾病方面显示出巨大潜力。贝斯生物在基因编辑领域开发了一系列核心技术,包括ePE引导编辑、AccuBase®基因编辑系统、CasH基因编辑技术、BEAT-CART技术以及体内靶向递送技术。其中,AccuBase®基因编辑系统具有全球自由实施(FTO)的特点,能够在体外和体内进行高效且零脱靶的基因编辑。该系统也是世界上首个使用碱基编辑赋予NK细胞靶向特异性的疗法。公司已建成近2500平方米的符合GMP标准的细胞生产设施,满足临床级细胞治疗研究和生产的需要。除了NK510之外,公司的产品管线还包括多个针对血液恶性肿瘤和自身免疫疾病的碱基编辑NK细胞产品,以及通用CAR免疫疗法产品和体内基因编辑。

3、智新浩正宣布完成Pre-A+轮融资

近期,智新浩正(EndoCell)宣布完成Pre-A+轮融资,此次融资由磐霖资本、利欧资本、锦泰金泓共同投资,本次募集资金主要用于临床前研究及临床Ⅰ、Ⅱ期开展。智新浩正(EndoCell)成立于2019年,由中国科学院分子细胞科学卓越创新中心程新研究员领衔,其领导的研发团队在干细胞体外定向分化、组织器官体外再生领域有着深厚的技术积累和丰富的研发经验.智新浩正专注于人体组织器官外再造,首条管线为再生胰岛,有望用于具有胰岛损伤特征的糖尿病的胰岛治疗。

4、北京尔瑞鑫悦完成Pre-A+轮融资

近日,北京尔瑞鑫悦科技有限公司(简称:尔瑞鑫悦)宣布获得战略投资,投资方未披露。此次战略投资将用于支持尔瑞鑫悦的研发团队扩大研发规模,提升技术实力,进一步推动公司在医疗技术领域的领先地位。

作为一家成立于2021年8月16日的医疗技术解决方案提供商,尔瑞鑫悦专注于外泌体相关技术的研发与应用。此次战略投资将助力尔瑞鑫悦加速技术创新,推动生命健康领域的发展。尔瑞鑫悦的外泌体技术在医疗领域具有广泛的应用前景,包括疾病诊断、治疗和药物输送等。公司通过不断研发和优化外泌体技术,为医疗行业提供高效、安全的解决方案。

5、华腾生物完成B轮融资,以基因编辑大动物模型为核心,加速CRO平台新质发展

9月21日,广州华腾生物医药科技有限公司(以下简称“华腾生物”)宣布成功完成数千万元B轮融资。此次融资得到了广州金控基金和天河基金的大力支持,也是继2023年完成A+轮融资后,华腾生物再获知名机构融资。截止目前,公司已累计获得近亿元融资。本次募集的资金将主要用于推进基因编辑大动物模型库的建设、提升临床前CRO服务能力,进一步开拓市场布局及品牌建设,加速创新药械产品研发进程、助力客户科研成果转化。

华腾生物位于广州市黄埔区,是一家生物医药研发外包服务(CRO)国家高新技术企业。公司核心团队以院士为带头人,汇聚了国内外一流的大学、研发机构和企业资深的科学家团队。以基因编辑大动物(小型猪、兔)模型为核心、涵盖科研服务、创新药品、医疗器械临床前的有效性和安全性评价等领域。公司现已具备多品种大型实验动物生产资质、拥有200+动物模型资源库和多平台研发服务中心,是粤港澳大湾区规模较大的一站式临床前研发服务机构。

6、赫吉亚生物完成A2轮融资

9月3日,杭州赫吉亚生物医药有限公司宣布已完成数千万元A2轮融资,此轮融资由黄埔生物医药基金领投,南湾百澳基金跟投。赫吉亚生物致力于siRNA领域递送技术平台的构建及药物研发,建立了从靶点发现到临床概念验证(POC)完整的端到端siRNA药物开发平台,拥有覆盖从早期研发到产业化全生命周期且领域经验丰富的专业团队。公司开发了多个完全自主知识产权的siRNA递送技术平台,其中,MVIP递送平台为全球首创的双偶联肝源性疾病siRNA递送技术,具有独特的防止siRNA降解的稳定性,其高效性、安全性及长效性已通过赫吉亚生物临床在研和临床前研究的多个管线得到验证。MVIP是国内首家获得全球专利授权的siRNA递送技术平台。DDP递送平台是公司打造的二代肝源性疾病siRNAs递送技术,针对复杂疾病领域多个病症并发的siRNAs药物递送,可以同步递送两条或多条siRNAs,目前已有管线进入到IND-Enabling Studies阶段。HJYNSdp递送平台是公司针对神经系统疾病开发的siRNA递送技术,不仅可以靶向中枢神经系统(CNS),也可以靶向外周神经(PNS),目前多个管线处于临床前化合物确认阶段。

7、唯可生物完成Pre-A 轮融资

近期,上海唯可生物科技有限公司完成数千万Pre-A轮融资,由邦明资本领投,深高新投等跟投。本轮融资将助力唯可生物加速推进细胞和基因治疗安评技术平台、生物育种检测技术平台开发和升级,海外业务拓展等工作。

唯可生物成立于2021年3月,核心成员主要来自德国海德堡大学/德国国家癌症研究中心/GeneWerk公司,专注载体整合位点(ISA)研究和安全性评价工作20余年,全球范围内参与超过80项基因治疗产品的非临床和临床研究,协助完成多款明星产品的上市申报工作,包括全球第一款基因治疗产品Glybera、全球第一款CAR-T产品Kymriah、中国首款FDA审批通过的CAR-T药物CARVYKTI等超过80%的FDA上市产品。唯可生物的核心技术体系LAM-PCR 、S-EPTS/LM PCR、TES,在细胞和基因治疗安评和生物育种等众多领域发挥巨大应用潜力。

 

责编: editor
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