2024上半年，诺和诺德实现营收1334亿丹麦克朗，同比增长24%，业绩保持增长。

司美格鲁肽的放量是业绩增长的关键因素。司美格鲁肽降糖注射剂Ozempic实现营收567亿丹麦克朗，司美格鲁肽降糖口服剂Rybelsus营收109亿丹麦克朗，司美格鲁肽减重注射剂Wegovy营收210亿丹麦克朗，司美格鲁肽合计销售额887亿丹麦克朗，同比增长43%，占诺和诺德总营收的2/3。

在司美格鲁肽全球热卖的同时，诺和诺德也正在不断调整优化自身的研发策略和业务布局，通过丰富产品组合，进一步加强降糖减脂领域的霸主地位，同时，也在逐渐延伸慢病治疗边界。

关注新生力量

根据诺和诺德2024年中报显示，诺和诺德在企业战略发展方面，将糖尿病和肥胖业务作为关键优先研发领域，主要的战略举措则是进一步丰富相关治疗领域的产品组合，布局将更加广泛和深入。

在减重领域，凭借Wegovy打开了肥胖症的市场。未来，诺和诺德将通过重点建立差异化的产品组合，从单纯的减重拓展到针对肥胖症患者的健康状况管理。除Wegovy外，复方制剂CagriSema已启动全球III期临床试验，两款全新的减重药物GLP-1R/胰淀素受体双靶点激动剂Amycretin、口服小分子CB1R反向激动剂Monlunabant的减重疗效也备受期待。

CagriSema是一款复方制剂，它包含2.4mg长效胰淀素受体类似物卡格列肽（Cagrilintide）和2.4mg长效GLP-1RA司美格鲁肽。CagriSema的II期临床数据显示，在治疗的32周，CagriSema治疗组体重下降15.6%，减重效果优于单独使用卡格列肽和司美格鲁肽。53.6%的CagriSema组受试者体重降幅超过15%。

目前，CagriSema已启动全球III期临床，主要针对超重/肥胖症适应症。另外，针对伴有超重/肥胖的2型糖尿病适应症的全球III期临床、伴有心血管疾病的肥胖人群的全球III期临床也正在进行。

诺和诺德Amycretin共开发了口服和皮下注射两种剂型。诺和诺德在今年的CMD会议上公布了口服Amycretin的初步I期临床数据：接受每日口服1次Amycretin治疗的患者，在治疗的第12周，体重较基线下降13.1%，对比安慰剂组受试者的体重降幅仅1.1%。目前，口服Amycretin已完成I期临床试验，皮下注射剂型Amycretin的I期临床试验数据预计将在2025年读出。

另一款新药Monlunabant（INV-202）是一种CB1反向激动剂，CB1是一种大麻素受体，在调节食欲和心脏代谢中发挥重要作用。2023年8月，诺和诺德以10.57亿美元收购加拿大公司Inversago Pharma，由此，诺和诺德获得该公司的主要资产Monlunabant。

Monlunabant的I期临床数据显示，在治疗的第28天，Monlunabant组平均体重下降3.3%（即3.5KG），安慰剂组体重增长0.5%（即0.6KG）。Monlunabant治疗肥胖症和糖尿病肾病的II期临床试验正在进行。

在降糖领域，目前诺和诺德的产品组合已覆盖胰岛素、注射型和口服型GLP-1药物。未来，诺和诺德将通过持续推进在研管线，将糖尿病的创新疗法扩展至糖尿病共患病中，例如糖尿病肾病等，以解决糖尿病管理中的尚未满足需求。

延伸慢病治疗边界

借助GLP-1产品的开发，诺和诺德的研发布局正在不断拓宽边界，朝着更广阔的慢病领域进发。

根据券商研究资料显示，截至2023年底，司美格鲁肽全球共涉及148项临床试验，除了糖尿病和肥胖症适应症以外，在NASH、疼痛、慢性肾病、卒中等方面均有布局。其中，司美格鲁肽治疗NASH的Ⅱ期临床试验已取得积极疗效数据，目前正在进行全球III期临床试验。另外，司美格鲁肽在治疗射血分数保留型心力衰竭肥胖成人患者的III期临床试验中同样取得了积极的疗效结果。

值得一提的是，GLP-1的另一巨头礼来，同样在扩展替尔泊肽的应用领域。根据礼来2024年中报资料，礼来已向FDA和EMA提交替尔泊肽用于治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停的上市申请，预计FDA方面最早于2024年底给出相关回复。

此外，礼来正在就替尔泊肽用于治疗代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎的III期临床试验注册策略与有关监管机构进行洽谈。

进军更广阔的心血管领域

相较于其他跨国药企通过积极投资并购拓展业务领域，诺和诺德的并购活动则更为谨慎。2010年—2023年，诺和诺德仅进行过14项并购，在研发出GLP-1减重，心衰等适应症前，糖尿病是诺和诺德的核心，研发管线的高度专注是诺和诺德谨慎并购的核心原因。

但是，自2020年开始，诺和诺德的并购步伐不断加快。尤其是2023年，6月-10月期间相继宣布5项并购项目，交易金额合计高达35亿美元。其中，收购Inversago Pharma公司和Embark Biotech是为了进一步强化肥胖领域的布局，在加码减重领域外，KBP Biosciences（2023）、Prothena（2021）、Corvidia Therapeutics（2020）的三项并购则强化了心血管疾病领域的研发能力。

2023年10月，诺和诺德以13亿美元从KBP Biosciences公司获得用于治疗心血管和肾脏疾病的高血压控制药物Ocedurenone，以加强自身心血管领域布局。Ocedurenone是一款口服小分子非甾体盐皮质激素受体拮抗剂，目前，正在开展用于治疗未得到控制的高血压合并晚期慢性肾病的III期临床试验，预计将在2024年9月完成。

此前，Ocedurenone的Ⅱ期临床试验数据显示，在12周随机试验中，Ocedurenone能够使受试者的收缩压明显下降。此外，Ocedurenone的安全性高，高钾血症风险低于1%，并且无类固醇副作用。

2021年，诺和诺德以12亿美元收购Prothena公司，获得抗淀粉样蛋白免疫药物PRX004及其转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）项目，目前ATTR项目正处于临床II期临床试验中。

2020年，诺和诺德以最高21亿美元收购Corvidia Therapeutics公司，获得IL-6单抗Ziltivekimab，通过阻断IL-6通路降低炎症，从而降低ASCVD和CKD患者的主要心血管不良事件风险，目前正在开展III期临床试验。

这些正在孕育中的产品管线，如同未来业绩增长的“蓄水池”，随着日后的逐一兑现，还将为诺和诺德源源不断地贡献营收，成为新的重要增长点。核心产品放量增长，内生+外延并举，持续迎来研发进展，诺和诺德未来可期。

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