近日，据英国《金融时报》报道，西门子医疗拟以2亿欧元（约合人民币15.93亿元）的价格，收购诺华子公司Advanced Accelerator Applications（以下简称“AAA”）的诊断业务，该业务专门生产用于分子影像设备PET（正电子发射断层扫描）的放射性核素药物，又称核药，预计交易将在第四季度完成。

扩大业务版图
AAA于2002年从欧洲核研究组织（CERN）中分拆而成立，是一家创新的放射性药物公司，专注于靶向放射性配体治疗、精确放射性配体成像以及分子成像产品开发，主要从事分子核医学产品（Molecular Nuclear Medicine，MNM）的开发、生产和商业化应用。2017年10月30日，诺华制药以39亿美元收购该公司，以加强放射性药物业务能力，自此AAA成为诺华旗下子公司。
经过多年的发展，AAA通过自主研发与收购构建了涵盖多种诊断核素药物和核素治疗药物的管线。
如今，AAA已拥有超过15年的制造和商业化PET和SPECT核医学成像产品组合，这些产品适用于肿瘤学，神经病学，心脏病学以及感染性和炎症性疾病的许多适应症。目前，AAA主要销售两种靶向放射性配体治疗产品，还有几种主要用于临床肿瘤学、心脏病学、神经病学和感染/炎症疾病的精确成像产品。
本次西门子医疗收购AAA诊断业务的动作，将确保西门子医疗在PET成像设备领域的关键原料供应，更是将西门子医疗PET放射性诊断药物业务从美国扩展至欧洲市场的重大举措。
PET是一种医学影像设备，在肿瘤诊断和治疗领域具有重要作用，而放射性药物则是PET扫描中不可或缺的一环，这款药物进入人体内后，可以被类似肿瘤细胞的代谢活跃的细胞所吸收，因此能够在PET图像上产生高亮度的区域，有助于医生发现和定位肿瘤。
放射性药物分为诊断类和治疗类药物。其中，配套PET等分子影像设备使用的放射诊断药物半衰期更短，需要快速完成从生产到扫描的流程，通常需要当天生产当天使用，这也增加了用药成本和复杂性。
此外，作为与西门子医疗交易的一部分，诺华将与西门子医疗展开合作，增加核同位素供应，用于生产Lutathera等放射性药物。

多板块业务持续增长
7月31日，西门子医疗发布了截至2024年6月30日的第三季度业绩报告。（西门子医疗2024上半财年为2023年10月1日 — 2024年的3月31日。）财报中显示，第三季度营收54.23亿欧元（约合431.93亿人民币），同比增长4.3%，季度调整后的EBIT利润8.25亿欧元，季度净利润为4.72亿欧元。
分版块来看，西门子医疗第三季度的答卷也十分亮眼：影像诊断业务：与去年同期强劲业绩相比，可比营收增长3.8%，调整后息税前利润率20.0%；临床治疗业务：与去年同期强劲业绩相比，可比营收增长0.4%，调整后息税前利润率13.9%；体外诊断：可比营收增长2.1%；调整后息税前利润率7.4%，明显高于去年同期；瓦里安：可比营收增长9.6%，调整后息税前利润率6.6%，与去年同期相比显著提高。

此外，2024年中，西门子医疗也有多款重磅产品相继传来捷报：IntelliBlate 微波消融系统获得FDA 510(k)许可；全新7T磁共振进入创新医疗器械特别审查程序；体外诊断试剂获CE批准；Biograph Trinion PET/CT 扫描仪获得 FDA 批准等。
其中，西门子医疗获批的体外诊断试剂，能够测量血清和血浆中发现的神经丝轻链蛋白的数量，这些蛋白在大脑神经元受到攻击时会释放到血液中。当与MRI脑部扫描和其他临床实验室测试结合使用时，它旨在预测成年患者在未来两年内MS疾病活动的风险是高还是低。
获FDA批准的 Biograph Trinion PET/CT 扫描仪的探测器基于镥氧正硅酸盐(LSO)晶体元件，可以实现高空间分辨率及仅为239皮秒的超快速飞行时间性能，进一步提升扫描速度及降低患者辐射剂量。此外，Biograph Trinion 还配备了一款新型风冷式数字探测器，相比水冷PET/CT扫描仪所需的冷却装置，安装更为简便。

来源：https://news.yaozh.com/archive/44105.html

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