复宏汉霖H药 汉斯状及汉曲优多项最新研究结果入选

2024-08-12 来源: drugdu 185

2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会将于9月13日到17日在西班牙马德里盛大召开。复宏汉霖首个创新型单抗 H药 汉斯状®(斯鲁利单抗)、中美欧三地获批的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优®的多项最新研究结果入选本次大会。

其中,由吉林省肿瘤医院程颖教授担任主要研究者牵头开展的H药针对广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)III期临床研究(ASTRUM-005)小细胞肺癌患者中吸烟相关突变的探索性研究,以及由同济大学附属东方医院周彩存教授牵头开展的H药针对鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的III期临床研究(ASTRUM-004)的探索性生物标志物分析结果将在大会上首次发布。

H药为复宏汉霖自主研发的重组人源化抗PD-1单抗注射液,也是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。以临床需求为导向,公司围绕H药进行了差异化、多维度的适应症布局,广泛覆盖肺癌、消化道肿瘤等高发大癌种。目前,H药已在中国获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)和食管鳞状细胞癌(ESCC),惠及患者超过7万人。此外,探索H药在多项差异化适应症中疗效的创新联合疗法正在进行中,如H药联合贝伐珠单抗及化疗一线治疗转移性结直肠癌(mCRC),联合化疗用于胃癌的新辅助/辅助治疗,联合化疗同步放疗治疗局限期小细胞肺癌等。

汉曲优®(曲妥珠单抗,美国商品名:HERCESSI™,欧洲商品名:Zercepac®)是复宏汉霖按照中国、欧盟和美国等生物类似药法规自主研发的曲妥珠单抗,也是公司首个通过FDA批准在美国开展商业化的产品,可用于治疗HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌和转移性胃癌,涵盖原研已获批准的所有适应症。目前,汉曲优®已在全球47个国家和地区获批上市,累计惠及200,000+患者,为全球乳腺癌和胃癌患者带来可负担、高品质的治疗选择。

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责编: editor
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