欢迎来到滴度
资讯

【专家速答】药品法规和非法规市场什么意思？

2024-08-05 来源: drugdu 165

【滴度医贸网专家回答】

 

药品法规市场和非法规市场是两个相对的概念，它们在药品的监管、生产和销售方面存在显著差异。

一、药品法规市场

药品法规市场可以理解为以国际人用药品注册技术协调会（ICH）为标准和指南的市场。这些市场通常遵循严格的法律法规，对药品的研发、生产、销售等环节进行严格的监管。具体来说，药品法规市场要求药品必须符合相关的质量标准和安全标准，且必须通过相关的审批程序才能上市销售。在这样的市场中，政府监管部门会对药品进行严格的监督和管理，以确保药品的质量和安全。

二、非法规市场

非法规市场则指的是违反当地法律法规规定经营的市场。这样的市场通常不受政府监管和管理，卖家在其中销售的药品可能存在多种问题，如假冒伪劣、走私、未经注册、非法获取、过期等。这些药品往往存在安全隐患，质量无法控制，且消费者在购买后可能无法获得有效的售后维权渠道。此外，非法规市场还常常伴随着恶意竞争、欺诈和其他不道德的行为，扰乱了市场秩序，损害了消费者的合法权益。

需要注意的是，非法规市场的定义并不仅限于药品领域，它可能涵盖多个行业和领域。但在药品领域，非法规市场的存在对公共健康构成了严重威胁，因此政府通常会采取严厉措施打击这类市场，并加强市场监管和执法力度。

综上所述，药品法规市场和非法规市场在监管、生产和销售等方面存在显著差异。为了保障公共健康和安全，我们应该积极支持法规市场的发展，并坚决打击非法规市场的存在。

责编: editor
分享到: 
版权著作，未经滴度drugdu.com书面授权，严禁转载，违者将被追究法律责任。
相关News

热门标签

FDA两票制乳腺癌仿制药全球推广医贸技巧展会市场报告梯瓦海关疫苗糖尿病药品注册诺华资质认证赛诺菲辉瑞银屑病

您已成功订阅，无需重复提交。

确认

邮件订阅

请输入正确邮箱！

订阅

邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。

更多

行业动态更多

更多