作者 ：Don Tracy，副主编

该合资企业旨在通过新型神经母细胞原解决情绪和焦虑障碍治疗方面未满足的需求。AbbVie和Gilgamesh Pharmaceuticals宣布建立合作伙伴关系，专注于开发精神疾病的治疗方法。该合作旨在利用AbbVie在精神病学方面的经验和Gilgamesh专注于神经母细胞原的研究平台，该研究平台致力于治疗精神疾病，同时最大限度地减少迷幻化合物的不良影响。根据这些公司的说法，总体目标是通过使用神经母细胞原，在尚未为情绪和焦虑症患者提供多种解决方案的领域提供新的机会。

根据协议条款，AbbVie预计将专注于未来的开发和商业化活动，而Gilgamesh将获得6500万美元的预付款。在完成特定里程碑后，包括期权费和净销售额的分级特许权使用费，Gilgamesh可能会获得高达19.5亿美元的收入。

AbbVie发现研究全球负责人、高级副总裁Jonathon Sedgwick博士在一份新闻稿中表示：“精神障碍患者的需求仍未得到满足，我们知道，要在这一领域进行创新，我们需要追求新的技术和方法。我们期待着与Gilgamesh的世界级团队合作，推动新型神经母细胞原的开发，并为精神病学的其他治疗方法铺平道路。”

AbbVie和Gilgamesh并不是唯一研究神经母细胞原的团队。昨天，Delix Therapeutics公布了DLX-001的1期试验数据，DLX-001是一种用于抗抑郁、结构和功能可塑性测定的神经母细胞原。此外，DLX-001没有表现出拟精神病、幻觉或解离作用。Delix提供的数据还表明，与氯胺酮、裸盖菇素和DMT相比，DLX-001有可能提供有希望的治疗效果，因为它没有致幻作用。

Delix Therapeutics的首席医疗官、医学博士Aaron Koenig在一份新闻稿中表示：“在12月ACNP发表的中期结果的基础上，我们对DLX-001迄今为止良好的安全性和耐受性以及在定量脑电图中观察到的时间和剂量依赖性影响感到鼓舞。随着这项首次人类研究的临近尾声，这些结果，再加上持续缺乏致幻、拟精神病或解离作用，强化了我们的信念，即DLX-001有潜力解决患有[重度抑郁障碍]和相关障碍的患者的重大未满足需求。”

上个月，Seaport Therapeutics宣布正式上市，A轮融资超额认购1亿美元。为了推进神经精神药物的发展，该公司将利用其Glyph技术平台，在临床验证机制的基础上开发新药。Seaport的产品线中有SPT-348，这是一种非致幻神经母细胞原，正在开发中，用于治疗情绪和其他神经精神障碍。

Gilgamesh Pharmaceuticals首席执行官、医学博士Jonathan Sporn在新闻稿中表示：“我们很高兴能与专注于精神病护理创新的全球制药公司AbbVie合作，以应对精神健康治疗方面的紧迫挑战。我们的合作将开创新一代疗法的研究，这些疗法在改善患者预后方面具有巨大潜力。”

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