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阿斯利康与Cellectis完成股权投资和研究合作

2024-05-09 来源: drugdu 147

作者：Don Tracy，副主编

合资企业的目标是开发多达10种新的细胞和基因治疗产品，针对医疗需求未得到高度满足的领域。阿斯利康宣布，已正式完成与专门从事基因编辑技术的生物技术公司Cellectis的股权投资和研究合作协议。据该公司称，该协议预计将促成合作，在肿瘤学、免疫学和罕见病等领域开发多达10种不同的细胞和基因治疗（CGT）产品。关于交易条款，Cellectis获得了1.05亿美元的预付款，其中包括2500万美元的现金和8000万美元的股权投资。Cellectis将有机会通过研究新药（IND）选择费以及基于开发、监管和销售里程碑的额外付款（可能从7000万美元到2.2亿美元不等）进一步获利。

该合作于去年11月首次宣布，阿斯利康将利用Cellectis的专有基因编辑技术和制造能力，致力于设计新的细胞和基因治疗产品。

阿斯利康首席战略官、阿斯利康罕见病公司Alexion首席执行官Marc Dunoyer在一份新闻稿中表示：“Cellectis在基因编辑和制造方面的差异化能力补充了我们过去一年的内部专业知识和投资。阿斯利康继续推进我们在肿瘤和自身免疫性疾病细胞治疗以及基因组医学方面的雄心，这有可能对罕见病患者产生变革。”

附加条款规定，阿斯利康将保留根据研究合作协议开发的候选产品的全球独家许可权，在IND申请之前行使。

Cellectis首席执行官AndréChoulika博士在新闻稿中表示：“我们相信阿斯利康在创新药物的开发和商业化方面提供了世界级的专业知识，是与Cellectis的完美匹配。这一合作将使我们能利用我们在基因编辑和细胞疗法方面的开创性研究，以及我们在制造方面的尖端能力，为医疗需求未得到满足的患者提供潜在的救命疗法。”

上个月，Cellectis发布了2023年的财务业绩，并提供了一些关于UCART20x22的有希望的消息，这是一种治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的药物。初步结果表明，既往自体CD19 CAR T细胞治疗失败的患者有一种部分代谢反应和两种完全代谢反应。

Choulika在一份新闻稿中表示：“2023年第四季度，Cellectis与阿斯利康达成了战略合作和投资协议。我们为与最受尊敬的制药公司之一合作设计和开发下一代细胞和基因治疗药物而感到骄傲。这一合作将使Cellectis和阿斯利康能够携手合作，推进细胞和基因疗法领域潜在的突破性创新。”

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