Contineum Therapeutics 是从 Verant Ventures 的初创公司创建引擎中诞生的，已提交 IPO 的文件。 该生物技术公司的临床阶段产品线涵盖多发性硬化症、特发性肺纤维化和抑郁症。

作者：弗兰克·文卢安
强生公司是 Contineum Therapeutics 最先进项目的合作伙伴，该项目目前正处于多发性硬化症的中期临床测试阶段。 随着研究的继续进行以及Contineum计划推进其全资资产的开发，该生物技术公司正在推进首次公开募股的计划。

Contineum 的起源可以追溯到风险投资公司 Versant Ventures 的初创公司创建引擎，该公司周五晚间向美国证券交易委员会提交了 IPO 文件。 该公司尚未为其计划的股票上市制定任何财务条款，但 IPO 研究公司 Renaissance Capital 表示，此次发行额可能高达 1.5 亿美元。 这家总部位于圣地亚哥的生物技术公司已申请在纳斯达克上市，股票代码为“CTNM”。

Contineum 最先进的项目是 PIPE-307，这是一种旨在选择性阻断 M1R 受体的小分子。 这种方法在治疗多发性硬化症和抑郁症方面具有潜在的应用。 Contineum 报告的 1 期结果显示，该候选药物在所有剂量下均具有良好的耐受性，并且对认知功能没有显示出剂量相关的影响。 大约一年前，强生公司获得了 PIPE-307 所有潜在适应症的全球权利。 然而，该交易仍然允许 Contineum 通过进行 2 期研究来开发这种分子，用于治疗复发和缓解型多发性硬化症。 该临床试验正在进行中。 作为强生合作的一部分，该分子治疗抑郁症的一期测试也正在进行中。

Contineum 的主要全资资产是 PIPE-791，该项目目前正处于第一阶段测试。 这种小分子旨在阻断 LPA1，LPA1 是一种受体，其激活与称为纤维化的器官疤痕的发展有关。 该公司相信该分子阻断 LPA1 的能力可以治疗特发性肺纤维化（IPF），这是一种几乎没有治疗方法的慢性肺部疾病。

MS 是 PIPE-791 的另一个潜在应用。 Contineum 在文件中表示，多发性硬化症患者的血液和脑脊液中 LPA（一种促炎蛋白）的水平升高，可能会导致这种疾病的进展。 这种分子的一个关键特征是它能够穿透大脑。 在临床前研究中，该公司表示，阻断 LPA1 受体可减少神经炎症并促进髓鞘再生，即在失去保护层的轴突上形成新的髓鞘。

Contineum 计划今年提交一份申请，寻求在英国进行 PIPE-791 开放标签 1b 期测试的许可，以评估该分子与肺部和大脑中受体结合的能力（通过 PET 成像测量）。 这项研究将为未来计划的 IPF 和进行性多发性硬化症分子 2 期测试的剂量选择提供信息。

该管道还包括 CTX-343，这是一种不穿过血脑屏障的 LPA1 受体阻断分子。 该公司表示，这种能力可以为其药物组合提供更多选择。 CTX-343目前处于临床前阶段。

Contineum 的根源可追溯到 Inception Sciences，它是 Versant Ventures 的药物发现引擎之一。 Inception 和罗氏合作发现和开发了小分子，这些小分子可以促进随着多发性硬化症进展而受损的神经纤维的髓鞘再生。 罗氏于 2018 年以未公开的金额收购了该神经科学项目后，Versant 推出了 Pipeline Therapeutics，这是一家由罗氏收购的该项目的同一团队领导的初创公司。 Versant 表示 Pipeline 将专注于开发“下一代神经退行性疾病疗法”。 2023年底，Pipeline更名为Contineum Therapeutics。

文件显示，Contineum 已筹集约 1.94 亿美元的融资。 强生联盟预付了 5000 万美元，并可根据里程碑的实现支付高达 10 亿美元。 Versant 是 Contineum 的最大股东，在 IPO 前持有 32.2% 的股份； 强生公司持股比例为10.1%。 该公司最近一次融资是 2021 年的 C 轮融资，筹集了 8000 万美元。

截至 2023 年底，Contineum 报告拥有 1550 万美元的现金头寸以及 1.096 亿美元的有价证券。 该资金与 IPO 收益相结合，将用于 LPA1 受体拮抗剂的持续临床开发，包括完成 1b 期测试。 未具体说明金额的额外现金将用于计划中的 IPF 和进展性 MS 的第二阶段测试。 Contineum 还计划利用 IPO 收益完成其与强生合作的分子治疗复发和缓解多发性硬化症的第二阶段测试。

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