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艾伯维（AbbVie）的 Produodopa 获 SMC 批准用于治疗苏格兰帕金森病患者

2024-03-15 来源: drugdu 189

这种进行性神经系统疾病影响着苏格兰约 12,400 人
艾伯维 (AbbVie) 的 Produodopa (foslevodopa-foscarbidopa) 已被苏格兰药物联盟 (SMC) 接受，在苏格兰 NHS 内用于治疗晚期左旋多巴反应性帕金森病 (PD)。
患有严重运动波动和运动亢进或运动障碍的 PD 患者，如果先前可用的 PD 药品组合未提供满意的结果，并且不适合接受深部脑刺激，则将有资格接受治疗。
PD 影响着苏格兰约 12,400 人，它是一种进行性神经系统疾病，由产生多巴胺的脑细胞丧失所致，其特点是震颤、肌肉僵硬、运动缓慢和平衡困难。
晚期帕金森病患者的症状更为严重和复杂，包括严重的运动缺陷、跌倒风险和认知问题。
SMC 的决定得到了两项 3 期临床试验 M15-741 和 M15-736 数据的支持，这些试验表明，与口服速释左旋多巴/卡比多巴相比，Produodopa 减少了无运动障碍的 PD 患者的“关闭”时间并增加了“开启”时间并评估安全性和耐受性。
艾伯维英国医疗总监 Rachael Millward 表示：“SMC 决定在苏格兰的 NHS 上提供这种治疗，这意味着英国各地符合条件的患者现在将能够获得这种治疗选择。”
英国帕金森病苏格兰主任 James Jopling 评论道：“Produodopa 是一个重要的进步，因为它可以安全地用于不适合进行脑部或腹部手术的人”，并且可以使“更多的人……从更好的症状控制和改善中受益”。生活质量”。
Produodopa 是一种左旋多巴/卡比多巴前药的新型可溶制剂，旨在为符合条件的晚期左旋多巴反应性 PD 患者提供另一种治疗选择，可通过每天 24 小时通过泵连续皮下输注自行给药，并可提供替代方案晚期左旋多巴反应性 PD 患者的治疗选择。
今年 2 月，英格兰国家医疗服务体系 (NHS England) 宣布，该治疗将针对患有晚期帕金森病的患者推出，这些患者正在经历与运动相关的症状，并且口服药物对病情没有反应。

https://pharmatimes.com/news/abbvies-produodopa-approved-by-smc-to-treat-parkinsons-disease-病人-in-scotland/

责编: editor
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