2024-01-10 来源: drugdu 159
近日,成都康华生物制品股份有限公司(以下简称“康华生物”或“公司”)与HilleVax.INC(以下简称“HilleVax”)签署《独家许可协议》。康华生物授权HilleVax在除中国(含港澳台)以外地区对重组六价诺如病毒疫苗及其衍生物进行开发、生产与商业化。
本次交易康华生物将获得1500万美元的首付款,并在实现特定的开发和销售里程碑时有望获得2.555亿美元的里程碑款项,康华生物还有权在除中国(含港澳台)以外地区的净销售额上获得个位数百分比的销售提成。
康华生物采用基因工程技术构建了基于病毒样颗粒(Virus-Like Particles,VLPs)的重组六价诺如病毒疫苗,涵括六种诺如病毒主要流行基因型,理论上可以预防90%以上的诺如病毒感染及其引起的急性肠胃炎,现在已取得澳洲和美国临床研究许可。截至目前,该重组六价诺如病毒疫苗是全球首款且唯一获得临床许可的六价诺如病毒疫苗。作为独家许可协议的一部分,康华生物将提供重组六价诺如病毒疫苗(HilleVax产品代号HIL-216)予HilleVax于近期临床试验中使用, HilleVax计划于2024年启动临床I期试验。
本次交易康华生物将获得1500万美元的首付款,并在实现特定的开发和销售里程碑时有望获得2.555亿美元的里程碑款项,康华生物还有权在除中国(含港澳台)以外地区的净销售额上获得个位数百分比的销售提成。
康华生物采用基因工程技术构建了基于病毒样颗粒(Virus-Like Particles,VLPs)的重组六价诺如病毒疫苗,涵括六种诺如病毒主要流行基因型,理论上可以预防90%以上的诺如病毒感染及其引起的急性肠胃炎,现在已取得澳洲和美国临床研究许可。截至目前,该重组六价诺如病毒疫苗是全球首款且唯一获得临床许可的六价诺如病毒疫苗。作为独家许可协议的一部分,康华生物将提供重组六价诺如病毒疫苗(HilleVax产品代号HIL-216)予HilleVax于近期临床试验中使用, HilleVax计划于2024年启动临床I期试验。
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