作者：制药执行编辑人员

艾伯维 (AbbVie) 以每股 31.26 美元的价格收购了ImmunoGen, Inc. 的所有流通股，使该公司的总股本价值约为 101 亿美元。

艾伯维公司（AbbVie Inc.）宣布收购ImmunoGen, Inc.及其一流的抗体药物偶联物（ADC）mirvetuximab soravtansine-gynx（Elahere），该产品已获得FDA批准用于治疗铂类耐药卵巢癌。

通过此次交易，艾伯维以每股 31.26 美元的价格以现金收购了ImmunoGen 的所有已发行股票，对ImmunoGen 的总股本估值约为101 亿美元。 艾伯维 (AbbVie) 和ImmunoGen 的董事会均批准了该交易，预计该交易将于 2024 年中期完成，但须获得ImmunoGen 股东和监管机构的批准以及其他惯例成交条件。 预计待完成的交易将从 2027 年开始增加稀释每股收益。

艾伯维在新闻稿中表示，此次收购加速了其在实体瘤领域的商业和临床布局。

艾伯维董事长兼首席执行官理查德·A·冈萨雷斯 (Richard A. Gonzalez) 在一份新闻稿中表示：“收购 ImmunoGen 表明了我们致力于实现长期增长战略的承诺，并使艾伯维能够进一步丰富我们在实体瘤和血液恶性肿瘤领域的肿瘤产品线。”“艾伯维 (AbbVie) 和ImmunoGen 联手有潜力改变癌症患者的护理标准。”

2022 年 11 月，FDA 加速批准 Elahere 用于治疗叶酸受体 α 阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者，此前曾接受过三种全身治疗方案之一，包括贝伐珠单抗 (Avastin)。

最致命的妇科癌症——卵巢癌，通常在晚期被诊断出来，每年约有 20,000 名患者被诊断出来，导致 13,000 人死亡。 标准护理治疗是手术和铂类化疗； 然而，许多患者出现了对铂类药物耐药的疾病，这降低了他们的缓解率并且难以治疗。

Elahere 在 SORAYA 试验中显示出令人印象深刻的抗肿瘤活性、反应持久性和总体耐受性。 接受 ADC 治疗的患者中有 31.7% 达到了该试验的主要终点，即已确认的客观缓解率，这使得 Elahere 成为第一个在该患者群体中显示出有意义的生存获益的靶向药物。 第三阶段 MIRASOL 验证性试验的积极结果将用于支持向 FDA 提交补充生物制品许可证申请，以获得 Elahere 的完全批准以及向欧盟提交的营销授权申请。

艾伯维表示，ImmunoGen 的整个肿瘤学产品组合可以推动长期收入增长，为该公司提供一种已经上市的潜在价值数十亿美元的药物。 此外，艾伯维表示，Elahere 正在进行的临床开发计划可能会将其用途扩大到早期治疗领域，并在未来十年内进入卵巢癌市场的大部分患者。

除了 Elahere 之外，ImmunoGen 的 1 期下一代抗 FRα ADC IMGN-151 正在评估其治疗卵巢癌的效果，并有可能扩展到其他实体瘤类型。 2 期抗 CD123 ADC pivekimab sunirine 可治疗罕见的血癌母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN)。 FDA 授予 pivekimab sunirine 用于治疗复发/难治性 BPDCN 的突破性疗法称号。

ImmunoGen总裁兼首席执行官 Mark Enyedy 在一份新闻稿中表示：“凭借全球商业基础设施以及深厚的临床和监管专业知识，艾伯维是加速地理和标签扩张的合适公司，并充分发挥 ELAHERE 作为第一个也是唯一一个获批用于卵巢癌的 ADC 的潜力。”“ImmunoGen 的产品线、平台和专业知识添加到艾伯维的肿瘤产品组合中，对于合并后的公司来说是一个令人兴奋的机会，可以推动 ADC 的创新。这项交易是我们 40 年合作的顶峰。 致力于开发和提供下一代 ADC，并为癌症患者带来更多美好时光。”

责编: editor