由于新冠疫情和货币逆风影响第三季度业绩，罗氏削减了产品线
2023-10-21
来源: drugdu
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图为：瑞士罗氏大厦/iStock，olli0815
罗氏制药集团周四上午在其第三季度财报中宣布，由于对 COVID-19 产品的需求急剧下降和瑞士法郎坚挺，导致销售额下降，罗氏正在取消四个临床项目。
根据与季度报告一起发布的开发管道文件，罗氏将结束其研究性 CEA/CD3 双特异性抗体 cibisatamab 的 I 期实体瘤试验。 该公司还将停止其治疗精神分裂症的抗精神病药物候选药物拉米塔隆和治疗糖尿病视网膜病变的发育性大麻素受体激动剂维卡西那宾的 II 期试验。
罗氏在 2023 年 5 月的 II 期试验失败后终止了拉米塔隆的中期研究，初步分析无法对阴性症状产生显着改善。
维卡西那宾 (vicasinabin) 和西比萨他玛 (cibisatamab) 项目在各自研究中的疗效评价不佳后也同样被取消。 然而，据 Fierce Biotech 报道，罗氏发言人在周四上午的媒体电话会议中表示，这两种候选药物仍处于开发的早期阶段，并显示出“令人鼓舞的早期数据”，值得进一步调查。
罗氏周四还取消了其白血病疗法 Venclexta（venetoclax）治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的 III 期研究。 上个月，与泊马度胺联合地塞米松相比，BCL-2 阻滞剂与地塞米松联合用药未能显着提高无进展生存期。
使用基于 Venclexta 的方案治疗的患者的总体生存率更好，但也没有达到统计学显着性。
Venclexta 于 2016 年首次被批准用于治疗 17p 缺失的慢性淋巴细胞白血病，此后也被批准用于治疗急性髓系白血病。 罗氏正在与艾伯维 (AbbVie) 一起开发和商业化 Venclexta。
罗氏的销售额持续小幅下滑，导致产品线被淘汰。 从 2023 年 1 月到 9 月，该制药集团的营收超过 490 亿美元，而 2022 年同期为 524.8 亿美元。按固定汇率计算，这相当于 1% 的小幅收入增长，但随着瑞士法郎的强劲升值， 减少 6%。
这种下降很大程度上是由于 COVID-19 检测的“需求大幅下降”造成的，这导致罗氏诊断部门今年前三个季度的销售额按固定汇率计算下降了 18%。 这足以抵消其药品业务9%的增长。
罗氏最畅销的制药产品是其多发性硬化症治疗药物 Ocrevus（ocrelizumab），该药物在 2023 年前 9 个月带来了超过 53 亿美元的收入。其次是 A 型血友病治疗药物 Hemlibra（emicizumab）、乳腺癌抗体 Perjeta（pertuzumab） ）和重磅癌症免疫疗法 Tecentriq（atezolizumab）。
责编: Tristan Manalac
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