通过靶向宿主酶抑制流感病毒复制的化合物
2023-10-11
来源: drugdu
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如何才能阻止流感病毒的传播？对于治疗流感感染的新方法，波恩大学医院心血管免疫学研究所（UKB）和波恩大学卓越免疫传感集群2的加藤弘树教授获得了220万美元的开放慈善赠款。他和他的团队一起发现了一种化合物，可以抑制人体自身的甲基转移酶MTr1，从而阻止流感病毒的复制。该资助项目目前旨在确定更多具有流感抑制活性的MTr1抑制剂，这些抑制剂可考虑在不久的将来进行临床试验。
当病毒进入我们的身体时，它会与宿主细胞结合，并以核糖核酸（RNA）的形式引入其遗传信息。利用这些蓝图，宿主细胞现在被迫产生大量新病毒。“这是因为病毒进化出了各种机制，包括病毒遗传物质的修饰，从而在宿主中成功复制，”英国皇家医学院心血管免疫学研究所的加藤弘树教授解释道，他是波恩大学免疫传感2卓越集群的成员。
其中一种机制是所谓的“夺帽”，它可以避免先天免疫系统的识别，从而实现有效的病毒复制。为了能够区分外来基因和自身的遗传信息，例如，人类细胞在RNA链末端用分子帽为免疫系统标记自身的RNA。没有这个帽的RNA被免疫系统识别和对抗。为了避免这种情况，病毒在一个称为“夺帽”的过程中从细胞RNA中窃取这种分子帽。
RNA甲基转移酶是流感治疗的关键
甲基转移酶MTr1提供细胞RNA的帽状结构。加藤教授的团队发现了流感病毒在多大程度上依赖于这种酶的活性进行复制，并在《科学》杂志上的一篇文章中对此进行了描述。这是因为，与严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型等其他病毒不同，它们无法独立地限制其RNA分子。因此，他们依赖于“抢帽子”。然而，如果MTr1的功能受到干扰，就没有可以转移到病毒RNA的分子帽。波恩的研究人员希望利用这种关系来治疗流感感染，并正在寻找特异性抑制MTr1的抑制剂。到目前为止，他们已经能够找到一种由链霉素属细菌产生的天然产物三氟甲基结核杆菌素（TFMT）衍生物形式的候选物。
UKB心血管免疫学研究所的Hiroki Kato教授说，“由于波恩大学医院和波恩大学以及与外部大学的出色合作，我很高兴我们有机会研究MTr1抑制剂的临床前方面。我们将继续寻找优越的药物，并研究MTr1抑制物在多大程度上抑制耐药菌株的出现tant病毒通过与现有药物的联合治疗。”
来源：
https://www.news-medical.net/news/20231009/Compound-found-to-inhibit-influenza-virus-replication-by-targeting-host-enzyme.aspx
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