Baxter的新产品——Actifuse Flow骨移植替代品获FDA认可

2018-09-17 来源: Ddu 1,305

Actifuse Flow是Baxter国际公司新推出的合成骨移植物替代品,其与骨科手术相关的系列产品获得FDA批准,可应用于外科整形手术。

 

针对细小的骨骼裂缝和骨间缝隙,新的骨移植替代方案旨在可以触及这些裂缝的精确位置。Actifuse Flow通过注射器来完成输送,以加速骨骼生长。使用这种骨移植替代品不需要程序的辅助,就可以在手术期间保持其流体的稠度。

 

Actifuse Flow由外科产品制造商所提供的Actifuse Bone Graft Alternative材料构成,再通过提高硅含量实施硅酸盐替代技术,最终促使骨移植替代品的形成。

 

它成为微创外科手术的理想选择,因为在注射器的辅助下,有助于手术过程中的启动和停止流动以确保输送物质的精确度。这也使它能够压缩细小的骨骼畸形以及复杂的骨结构紊乱。

 

此外,当骨骼处在愈合期时,天然骨骼会通过重新吸收来取代这种移植替代物,使其适用于后外侧脊柱,四肢和骨盆的整形外科手术。

 

Baxter高级外科业务总裁Wil Boren说:“作为我们不断发展的产品组合中的一部分,Actifuse Flow建立在我们所拥有的Actifuse骨移植替代品的广泛临床经验之上。我们致力于开拓新产品,为外科医生提供更加先进和可靠的工具,帮助患者提高伤口愈合的速度,改善治疗结果并降低护理的总成本。”

 

Actifuse Flow将在未来几个月内以1.5ml,3ml和5ml的尺寸规格在市场上进行销售。

 

 

 

责编: Milo
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